Methyl 3-hydroxyheptanoate
Grundinformationen
- CAS
15889-95-9- Standard-SMILES
CCCCC(O)CC(=O)OC- InChIKey
XSRWENVOBJMPPL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H16O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 160,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 160,10994437
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 3-hydroxyheptanoate
- IUPAC
- methyl 3-hydroxyheptanoate
- Englischer Name
- methyl 3-hydroxyheptanoate
- Summenformel
- C8H16O3
- Molmasse
- 160.21
Namen und Synonyme
Methyl 3-hydroxyheptanoate15889-95-9Methyl3-HydroxyheptanoateHeptanoic acid, 3-hydroxy-, methyl esterMFCD259595863-Hydroxy-heptanoic acid methyl esterstarbld0038760SCHEMBL1982297XSRWENVOBJMPPL-UHFFFAOYSA-NDTXSID201276587AS-95507SY528877
Weitere Namen anzeigen
DB-143100E92974EN300-1851560
Datenbank-Bezeichner
- CAS
15889-95-9- PubChem CID
- 519189
- DTXSID
DTXSID201276587- Nikkaji
- J140.283H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 46,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 112
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Kovats Retention Index1047；1047
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 72 °C · 72 °C(Press: 1.5 Torr)
- Dichte
- 0.989 · 0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Dichloromethane, Ether
- Aggregatzustand
- Oil
- pka
- 13.95 · 13.95±0.20(Predicted)
- Farbe
- Colourless
- LogP
- 1.04 · 1.040 (est)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 3-Hydroxyheptanoate is an intermediate in the synthesis of rac-3-Hydroxyheptanoic Acid (H943075). rac-3-Hydroxyheptanoic acid is used as a reagent to synthesize β-hydroxy acid derivatives. rac-3-Hydroxyheptanoic acid is also found in milk, where it resulted as a product of degradation or fatty acid synthesis.
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