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2-Phthalimidopropiophenone

HCID 519663
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
19437-20-8
Standard-SMILES
CC(C(=O)c1ccccc1)N1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChIKey
CKLKGWHINGNHOK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H13NO3
Durchschnittliche Molmasse
279,295 g/mol
Monoisotopische Masse
279,08954328

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Phthalimidopropiophenone
IUPAC
2-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
Englischer Name
alpha-Phthalimidopropiophenone
Summenformel
C17H13NO3
Molmasse
279.29

Namen und Synonyme

a-Phtalimidopropiophnone-Phthalimidopropiophenoneα-PhthalimidopropiophenoneA-PHTHALIMIDOPROPIOPHENONEALPHA-PHTHALIMIDOPROPIOPHENONE2-PhthaliMido-1-phenylpropan-1-one2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)isoindole-1,3-dione2-(1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
19437-20-8
PubChem CID
519663
DTXSID
DTXSID70334107
ChEMBL
CHEMBL1576765
UNII
A7U6W3UB2N
EC Number
673-682-6
Nikkaji
J2.102.025G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
87 · 87-88°C
Siedepunkt
447.2 · 447.2±28.0 °C(Predicted)
Dichte
1.304 · 1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
-2.45 · -2.45±0.20(Predicted)
CAS Datenbank
19437 · 19437-20-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
«ALPHA»-phthalimidopropiophenone(19437-20-8)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

risk_code
36/37/38
safety_code
26-36/37/39
hazard_class
IRRITANT

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibungα-Phthalimidopropiophenone is a cathinone analog that has been identified in capsules being distributed by the illicit drug market. The substitution of the phthalimido moiety for the typical α-amino group may increase the stability of this cathinone in storage. Alternatively, similar nitrogen-protected propiophenones have been shown to be metabolized in vivo to produce cathinone, suggesting that this compound may act as a prodrug. The physiological and toxicological properties of this compound are not known. This product is intended for forensic and research applications.

Verwendenα-Phthalimidopropiophenone is a cathinone related phenylethylamine. The phthalamide addition at the nitrogen increases the stability of the cathinone in storage. Potential prodrug.

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