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Shikalkin

HCID 5208
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
517-88-4
Standard-SMILES
CC(C)=CCC(O)C1=CC(=O)c2c(O)ccc(O)c2C1=O
InChIKey
NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H16O5
Durchschnittliche Molmasse
288,3 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Shikalkin
Englischer Name
Shikalkin
Summenformel
C16H16O5
Molmasse
288.3

Namen und Synonyme

shiconinArnebin-4SHIKALKINNsc 291845(+-)-Shikonin(Rac)-ShikoninShikonin >=98% (HPLC)Shikonin (mixture of optical isomers, about 1:1)5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl)naphthalene-1,4-dione5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

Datenbank-Bezeichner

CAS
517-88-4、517-89-5、54952-43-1、85251-58-7
PubChem CID
5208
ChEMBL
CHEMBL29285
ChEBI
CHEBI:174748
EC Number
286-469-4、684-467-1
Nikkaji
J20.957K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
144 · 144-145 °C
Siedepunkt
567.4 · 567.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.373 · 1.373±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
1 mg/mL · methanol: soluble1mg/mL
Aggregatzustand
powder or solid
pka
7.34 · 7.34±0.20(Predicted)
Farbe
red to brown
Major Application
metabolomicsvitamins, nutraceuticals, and natural products
InChI
InChI=1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3
InChIKey
NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)C2=C(C(O)=CC=C2O)C(=O)C=C1C(O)C/C=C(\C)/C
LogP
4.35 · 4.350 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
22-50/53
hazard_code
Xn,N
safety_code
61
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenShikonin has been used:to enhance the anti-tumor activity of gefitinib on tyrosine kinase receptor epidermal growth factor receptor (EGFR) in wild-type lung cancer cellsas an inhibitor of renal aerobic glycosis and a potentialas an anti-inflammatory agent to test its role to improve lipopolysaccharide (LPS)-induced cardiac dysfunctionto stimulate bone marrow-derived macrophages (BMDMs) to test the effect of Interferon regulatory factor 1 on cell death

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0
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