Indecainide

HCID 52195

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Grundinformationen

CAS: 74517-78-5
Standard-SMILES: CC(C)NCCCC1(C(N)=O)c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey: UCEWGESNIULAGX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C20H24N2O
Durchschnittliche Molmasse: 308,4 g/mol
Monoisotopische Masse: 308,18886339

Überblick

Indecainide is a member of fluorenes.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Indecainide
IUPAC: 9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]fluorene-9-carboxamide
Englischer Name: 9[3[(1methylethyl)amino]propyl]-fluorene-9-carboxamide
Summenformel: C20H24N2O
Molmasse: 308.41736

Namen und Synonyme

INDECAINIDE74517-78-5IndecainidaIndecainidumDTXSID20578193AZF20DM1TDTXCID30316089-{3-[(propan-2-yl)amino]propyl}-9H-fluorene-9-carboxamide9-(3-((1-methylethyl)amino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamide9-(3-((propan-2-yl)amino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamideRefChem:148111Ricainid

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Ccris 2655

RicainideIndecainidum [Latin]Indecainida [Spanish]Indecainide [INN]9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]fluorene-9-carboxamide9-(3-(Isopropylamino)propyl)-9-fluorenylcarboxamid9-(3-(Isopropylamino)propyl))fluorene-9-carboxamide9-(3-(Isopropylamino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamide

Datenbank-Bezeichner

CAS: 74517-78-5
PubChem CID: 52195
DTXSID: DTXSID2057819
ChEMBL: CHEMBL1201242
ChEBI: CHEBI:135314
UNII: 3AZF20DM1T
Nikkaji: J32.491D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3
Polarare Oberfläche (TPSA): 55,1 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 6
Schwere Atome: 23
Formalladung: 0
Komplexität: 398

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

LogP3.8

Solubility8.96e-04 g/L

Melting Point · 2 Einträge

94-95 °C

94 - 95 °C

Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 94 · 94-95°

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Pharmacodynamics · 1 Eintrag

Indecainide is a rarely used antidysrhythmic. Indecainide has local anesthetic activity and belongs to the membrane stabilizing (Class 1) group of antiarrhythmic agents; it has electrophysiologic effects characteristic of the IC class of antiarrhythmics.

Mechanism of ActionIndecainide acts on sodium channels on the neuronal cell membrane, limiting the spread of seizure activity and reducing seizure propagation. The antiarrhythmic actions are mediated through effects on sodium channels in Purkinje fibers.

Absorption, Distribution and ExcretionNearly complete following oral administration.

Cellular LocationsMembrane