2-(Bromomethyl)-1,4-difluorobenzene

HCID 522830CAS 85117-99-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
Fc1ccc(F)c(CBr)c1
InChIKey
ONWGSWNHQZYCFK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5BrF2
Durchschnittliche Molmasse
207,01 g/mol
Monoisotopische Masse
205,95427

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(Bromomethyl)-1,4-difluorobenzene
IUPAC
2-(bromomethyl)-1,4-difluorobenzene
Englischer Name
2,5-Difluorobenzyl bromide
Summenformel
C7H5BrF2
Molmasse
207.02

Namen und Synonyme

2,5-Difluorobenzyl bromide85117-99-32-(Bromomethyl)-1,4-difluorobenzeneBenzene, 2-(bromomethyl)-1,4-difluoro-EINECS 285-651-0ONWGSWNHQZYCFK-UHFFFAOYSA-DTXSID50234237RefChem:459913DTXCID50156728285-651-0InChI=1/C7H5BrF2/c8-4-5-3-6(9)1-2-7(5)10/h1-3H,4H2alpha-Bromo-2,5-difluorotoluene
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TIMTEC-BB SBB006680α-bromo-2,5-difluorotolueneà-bromo-2,5-difluorotoluene2,5-Difluoro Bromine Benzyl2,5-Difluorobenzylbromide98%2,5-DifluorobenzylBromide>2,5-Difluorobenzyl bromide 98%
2,5-difluorobenzylbromideMFCD000098972-bromomethyl-1,4-difluorobenzene2-(bromomethyl)-1,4-difluoro-benzene2,5-difluoro-benzylbromidea-bromo-2,5-difluorotolueneSCHEMBL119218SCHEMBL29430341

Datenbank-Bezeichner

CAS
85117-99-3
PubChem CID
522830
DTXSID
DTXSID50234237
EC Number
285-651-0
Nikkaji
J236.280E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
28 °C · 28 °C
Dichte
1.609 g/mL · 1.609 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.526(lit.)
Flammpunkt
60 °F · 60 °F
storage temp.
2 · Inert atmosphere,2-8°C
Aggregatzustand
clear liquid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 2924 3/PG 2
hs_code
29039990
risk_code
11-34-22-36
hazard_code
F,C,Xi
hazard_note
Corrosive/Lachrymatory

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2,5-Difluorobenzyl bromide has been used in the synthesis of:novel series of 4-aryl, 4-phenylsulfonyl cyclohexananone-derived γ-secretase inhibitors, for the potential treatment of Alzheimer′s diseasesulfonamide, amide and acyclic amine derivatives

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