5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
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Grundinformationen
- CAS
7061-54-3- Standard-SMILES
CC(C)N1C(=O)C(=Cc2cccc(Cl)c2)SC1=S- InChIKey
PTUQHHHUGYXBPD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H12ClNOS2
- Durchschnittliche Molmasse
- 297,832 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 297,00488368
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
- IUPAC
- 5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
- Englischer Name
- Phlorizin dihydrate
- Summenformel
- C21H26O11
- Molmasse
- 454.43
Namen und Synonyme
PHLORIDZINPHLORIDZIN(RG)TIMTEC-BB SBB005924Phlorizin dihydratePhloridzin dihydrate 99%phloridzin from apple woodPHLORETIN-2'-BETA-D-GLUCOSIDEPhlorizin dihydrate USP/EP/BPPhlorizin dihydrate (Standard)Phloretin 2'-b-D-glucopyranoside
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7061-54-3- PubChem CID
- 5261783
- DTXSID
DTXSID70990828
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 113 · 113-114 °C(lit.)
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to off-white
- Biologische Quelle
- apple wood
- BRN
- 66621 · 66621
- InChIKey
- XQWBNXSENPTIDY-YXMARJSJSA-N
- SMILES
- O.O.OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)CCc3ccc(O)cc3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- CAS Datenbank
- 7061 · 7061-54-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10-23
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- UC2080000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPhloridzin dihydrate has been used as: a Na+-glucose cotransport inhibitor to test its effect in lowering blood glucosea hexose carrier inhibitor to prevent glucose derivative 2-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)-2-deoxyglucose (2-NBDG) uptake in sycamore cellsa non-specific sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor in embryonic cardiomyocyte cell line H9C2 to investigate its protective effect on Dox-induced cytotoxicity
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