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Eupatilin

HCID 5273755
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
22368-21-4
Standard-SMILES
COc1ccc(-c2cc(=O)c3c(O)c(OC)c(O)cc3o2)cc1OC
InChIKey
DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C18H16O7
Durchschnittliche Molmasse
344,319 g/mol
Monoisotopische Masse
344,08960285

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Eupatilin
IUPAC
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
Englischer Name
eupatilin
Summenformel
C18H16O7
Molmasse
344.32

Namen und Synonyme

Eupatilin 22368-21-4IsozepineupatilinNSC 122413Eupatilin-RMEupatilin, BREupatilin (Standard)Eupatilin, 10 mM in DMSO5,7-Dihydroxy-3',4',6-trimethoxyflavone2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychromen-4-one

Datenbank-Bezeichner

CAS
22368-21-4
PubChem CID
5273755
DTXSID
DTXSID30176904
ChEMBL
CHEMBL312750
ChEBI
CHEBI:4932
UNII
4D58O05490
Nikkaji
J16.781I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
236 · 236-238 °C
Siedepunkt
583.6 · 583.6±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.387 · 1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
6.47 · 6.47±0.40(Predicted)
Farbe
Pale Beige
Biologische Quelle
(Isolated from Artemisia sp.)
Stabilität
Hygroscopic
InChI
InChI=1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-14(12)23-2)13-7-10(19)16-15(25-13)8-11(20)18(24-3)17(16)21/h4-8,20-21H,1-3H3
InChIKey
DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)OC2=CC(O)=C(OC)C(O)=C2C(=O)C=1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenEupatilin maintains anticoagulant and antiplatelet activity isolated from the Artemisia princeps Pampanini flower.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-5,6-dimethoxy-AluminiumchloridHydrogenchloridAcetonitrilTrichlormethan

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
成都曼思特生物科技有限公司18010516991 · [email protected]
南京普怡生物科技有限公司13814510036 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
上海如吉生物科技发展有限公司+86-21-65211385-8001 36031160 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 377351
HRID 377351als Produktuspto-grants-2000_02

Notizen zur Verbindung

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0411-62910999 13889544652 · [email protected]
上海诗丹德标准技术服务有限公司021-021-57127007-6622-6622 17621252073 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都普菲德生物技术有限公司028-82610909 13388174823 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]
嘉兴市艾森化工有限公司0573-85285100 18627885956 · [email protected]
上海隆盛化工有限公司58099637 13585536065 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
潍坊华植生物科技有限公司17388075642 13815430202 · [email protected]
南京春秋生物工程有限公司17388075642 13815430202 · [email protected]
Aktin Chemicals, Inc.028-85159085 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
成都锦然生物科技有限公司028-83311324 1278112614 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86 21 61551611
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
TCI Europe320-37350700 · [email protected]
成都瑞芬思德丹生物科技有限公司2355253622; 18981954830 · [email protected]
上海倍卓生物科技有限公司021-61119791,13386096464 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司400-0066400 13621662912 · [email protected]
上海笛柏生物科技有限公司400-008-9730,021-54359730 400-008-9730 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
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上海麦克林生化科技股份有限公司15221275939 15221275939 · [email protected]
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上海孟善化工有限公司21-58226973 18917146209 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
上海东苍生物科技有限公司+86-21-58447131 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司021-50182298 021-50180596 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A trimethoxyflavone with flavone substituted by hydroxy groups at C-5 and C-7 and methoxy groups at C-6, C-3' and C-4' respectively. Isolated from Citrus reticulata and Salvia tomentosa, it exhibits anti-inflammatory, anti-ulcer a d antineoplastic activities.