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Grundinformationen
- Standard-SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C/CNCCNC1C2CC3CC(C2)CC1C3- InChIKey
JFIBVDBTCDTBRH-REZTVBANSA-N- Summenformel
- C22H38N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 330,56 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 330,30349922
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N1-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-N2-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl-1,2-ethanediamine
- IUPAC
- N~1~-(Adamantan-2-yl)-N~2~-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]ethane-1,2-diamine
- Englischer Name
- SQ 109
- Summenformel
- C22H38N2
- Molmasse
- 330.55
Namen und Synonyme
CenobamateSQ 109NSC 722041SQ109 (NSC 722041)SQ109 >=98% (HPLC)SQ109, 10 mM in DMSOSQ 109SQ-109NSC 722041N'-(2-adamantyl)-N-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]ethane-1,2-diamine1,2-Ethanediamine,N-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-N'-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl-1,2-Ethanediamine,N-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-N'-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
502487-67-4- PubChem CID
- 5274428
- DTXSID
DTXSID30964540- ChEMBL
CHEMBL561057- UNII
- 9AU7XUV31A
- Nikkaji
- J2.462.544C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 450 · 450.0±33.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.97 · 0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Acetone (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- oil
- pka
- 9.8 · 9.80±0.20(Predicted)
- Farbe
- colorless to yellow
- InChI
- 1S/C22H38N2/c1-16(2)5-4-6-17(3)7-8-23-9-10-24-22-20-12-18-11-19(14-20)15-21(22)13-18/h5,7,18-24H,4,6,8-15H2,1-3H3/b17-7+
- InChIKey
- JFIBVDBTCDTBRH-REZTVBANSA-N
- SMILES
- C/C(CCC=C(C)C)=C\CNCCNC1[C@@H]2C[C@@H]3C[C@H]1C[C@H](C2)C3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSQ109 has been used: as an antitubercularagent to study its interactions with mycobacterial membrane proteins large 3 (MmpL3) binding pocket as a positive control to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of ohmyungsamycins (OMS) A and B against Mycobacterium tuberculosis(Mtb) using the resazurin microtiter assay (REMA) plate method as an inhibitor of MmpL3 to explore the utility of mycobacterial CRISPR interference for validating target gene essentiality and compound mode of action
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