3,5-Dihydroxystilbene
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Grundinformationen
- CAS
102-61-4- Standard-SMILES
Oc1cc(O)cc(/C=C/c2ccccc2)c1- InChIKey
YCVPRTHEGLPYPB-VOTSOKGWSA-N- Summenformel
- C14H12O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 212,248 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 212,08372962
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3,5-Dihydroxystilbene
- IUPAC
- 5-[(E)-2-Phenylethenyl]benzene-1,3-diol
- Englischer Name
- PINOSYLVIN
- Summenformel
- C14H12O2
- Molmasse
- 212.24
Namen und Synonyme
PisylvinNsc362430YinsongsuPINOSYLVINAKOS 211-07pinosylvinePinosylvin-RM(E)-pinosylvin3,5-stilbenediol(e)-5-stilbenediol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
102-61-4、22139-77-1- PubChem CID
- 5280457
- DTXSID
DTXSID00895857- ChEMBL
CHEMBL101506- ChEBI
CHEBI:36011- UNII
- 881R434AIB
- EC Number
- 683-184-0
- Nikkaji
- J10.798K、J314.538G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 153 · 153-157 °C
- Siedepunkt
- 312.08 °C · 312.08°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.1035 · 1.1035 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.6 · 1.6000 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL; · DMF: 10mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:50): 0.01mg/mL; DMSO: 10mg/mL; Ethanol: 20mg/mL; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:50): 0.01mg/mL
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 9.34 · 9.34±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- BRN
- 1870942 · 1870942
- InChI
- InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-12(9-14(16)10-13)7-6-11-4-2-1-3-5-11/h1-10,15-16H/b7-6+
- InChIKey
- YCVPRTHEGLPYPB-VOTSOKGWSA-N
- SMILES
- C1(O)=CC(/C=C/C2=CC=CC=C2)=CC(O)=C1
- LogP
- 3.68 · 3.680 (est)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- RTECS-Nr.
- WJ5580000
- risk_code
- 22-36-51/53
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 26-61
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPinosylvin, a pre-infectious stilbenoid toxin, is used to study its properties as a fungitoxin and therapeutic agent. Pinosylvin is used as a representative stilbene to study its biological actions and therapeutic value in processes such as cell survival, apoptosis and cell mobility.
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