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Maritimetin

HCID 5281292
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
576-02-3
Standard-SMILES
O=C1/C(=C/c2ccc(O)c(O)c2)Oc2c1ccc(O)c2O
InChIKey
PNIFOHGQPKXLJE-SDQBBNPISA-N
Summenformel
C15H10O6
Durchschnittliche Molmasse
286,239 g/mol
Monoisotopische Masse
286,04773804

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Maritimetin
IUPAC
(2Z)-2-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-6,7-dihydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one
Englischer Name
MARITIMETIN
Summenformel
C15H10O6
Molmasse
286.24

Namen und Synonyme

(Z)-6,7,3',4'-Tetrahydroxyaurone(Z)-6,7,3\',4\'-Tetrahydroxyaurone6,7-Dihydroxy-2-[(Z)-3,4-dihydroxybenzylidene]benzofuran-3(2H)-one6,7-Dihydroxy-2-[(Z)-3,4-dihydroxyphenylmethylene]benzofuran-3(2H)-one3(2H)-Benzofuranone, 2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]-6,7-dihydroxy-, (2Z)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
576-02-3
PubChem CID
5281292
DTXSID
DTXSID501318316
ChEMBL
CHEMBL3298066
ChEBI
CHEBI:6694
Nikkaji
J11.540A、J3.151.804K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
631.5 · 631.5±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.708 · 1.708±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
7.35 · 7.35±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Light yellow to brown

Chemie und Industrie

Anbieter13 Anbieter

成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
江苏永健医药科技有限公司17701422015 · [email protected]
成都普睿法药物研发有限公司82633860 18982077548 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
四川精萃天成药物科技有限公司028-87865381 18108190480 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-28-82633860; +86-18080483897 · [email protected]
上海莫奇生物科技有限公司13341702378 · [email protected]
四川百奥克睿生物科技有限公司28-86-28-8543-3893 13260669172 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-87569266 +86-17392581500 · [email protected]

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0
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DefinitionChEBI: A hydroxyaurone that is aurone substituted by hydroxy groups at positions 6, 7, 3' and 4' respectively.