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3,9-Dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-on

Coumestrol

HCID 5281707
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
479-13-0
Standard-SMILES
O=c1oc2cc(O)ccc2c2oc3cc(O)ccc3c12
InChIKey
ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H8O5
Durchschnittliche Molmasse
268,224 g/mol
Monoisotopische Masse
268,03717336

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Coumestrol
IUPAC
3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one
Lokaler Name
3,9-Dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-on
Englischer Name
COUMESTROL
Summenformel
C15H8O5
Molmasse
268.22

Namen und Synonyme

Coumesterol3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-oneNsc22842CumostrolCumoestrolCOUMESTROLCOUMOESTROLcumoesterolCOUMESTROL(P)Coumestrol,99%

Datenbank-Bezeichner

CAS
479-13-0
PubChem CID
5281707
DTXSID
DTXSID6022399
ChEMBL
CHEMBL30707
ChEBI
CHEBI:3908
UNII
V7NW98OB34
EC Number
207-525-6
Nikkaji
J9.392K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
350 °C · ≥350 °C(lit.)
Siedepunkt
331.39 °C · 331.39°C (rough estimate)
Dichte
1.2586 · 1.2586 (rough estimate)
Brechungsindex
1.768 · 1.7680 (estimate)
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
DMSO: soluble
Aggregatzustand
Light beige solid.
pka
8.25 · 8.25±0.20(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Dark Brown
BRN
266702 · 266702
InChI
InChI=1S/C15H8O5/c16-7-1-3-9-11(5-7)19-14-10-4-2-8(17)6-12(10)20-15(18)13(9)14/h1-6,16-17H
InChIKey
ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)OC2=CC(O)=CC=C2C2OC3=CC(O)=CC=C3C1=2
LogP
2.94 · 2.940 (est)
CAS Datenbank
479 · 479-13-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Coumestrol (479-13-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
3
tsca
TSCA listed
RTECS-Nr.
DF8077000
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
26-36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungCoumestrol is a phytoestrogen that occurs naturally in soybeans, spinach, and clover. It competitively (vs. 17β-estradiol, ) binds the estrogen receptors ERα (IC50 = 11 nM) and ERβ (IC50 = 2 nM) and can induce ER-dependent gene expression in isolated cells. Coumestrol is also a weak antagonist of pregnane X receptor (IC50 = 12 μM) as well as a potential inverse agonist of the constitutive androstane receptor (EC50 = 30 μM).

Anbieter100 Anbieter

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of coumestans that is coumestan with hydroxy substituents at positions 3 and 9.