Wighteone

HCID 5281814
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Grundinformationen

CAS
51225-30-0
Standard-SMILES
CC(C)=CCc1c(O)cc2occ(-c3ccc(O)cc3)c(=O)c2c1O
InChIKey
KIMDVVKVNNSHGZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H18O5
Durchschnittliche Molmasse
338,359 g/mol
Monoisotopische Masse
338,11542368

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Wighteone
IUPAC
5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
Englischer Name
3-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Summenformel
C20H18O5
Molmasse
338.35

Namen und Synonyme

WighteoneErythrinin B5,7,4'-Trihydroxy-6-prenylisoflavoneErythrinin B|||6-Isopentenylgenistein4',5,7-Trihydroxy-6-prenyl-isoflavone4',5,7-Trihydroxy-6-(3-methyl-2-butenyl)isoflavone5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-1-benzopyran-4-one5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

Datenbank-Bezeichner

CAS
51225-30-0
PubChem CID
5281814
DTXSID
DTXSID30199239
ChEMBL
CHEMBL393222
ChEBI
CHEBI:10038
UNII
48ZS74CB9A
Nikkaji
J33.879F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
227 °C · 227 °C(Solv: methanol (67-56-1))
Siedepunkt
586.1 · 586.1±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.351 · 1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
Aggregatzustand
powder
pka
7.03 · 7.03±0.20(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenWighteone is a natural product derivative of Genistein (G350000). Genistein exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol.

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南京林叶化学试剂有限公司13376084917 13376082704 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of 7-hydroxyisoflavones that is isoflavone substituted by hydroxy groups at positions 5, 7 and 4' and a prenyl group at position 6. It has been isolated from Ficus mucuso.

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