Valspodar
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Grundinformationen
- CAS
121584-18-7- Standard-SMILES
C/C=C/C[C@@H](C)C(=O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)N1C- InChIKey
YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N- Summenformel
- C63H111N11O12
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.214,646 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 1.213,84136799
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Valspodar
- IUPAC
- (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-Nonamethyl-33-[(2R,4E)-2-methylhex-4-enoyl]-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21,30-tri(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone
- Englischer Name
- Valspodar
- Summenformel
- C63H111N11O12
- Molmasse
- 1214.62
Namen und Synonyme
Psc 833CS-51AMdrayValpodarValspodarSdz-psc-833Sdz psc 833Valspodar, >=98%PSC833(Valspodar)Valspodar (PSC-833)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
121584-18-7- PubChem CID
- 5281884
- DTXSID
DTXSID90873386- ChEMBL
CHEMBL1086218- ChEBI
CHEBI:8985- UNII
- Q7ZP55KF3X
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 143 · 143-145°C
- Siedepunkt
- 1290.1 · 1290.1±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.015 · 1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 12.45 · 12.45±0.70(Predicted)
- Farbe
- white to beige
- InChIKey
- YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungPSC 833 is a non-immunosuppressant derivative of cyclosporine and potent multidrug-resistance (MDR) modulator. It restores sensitivity of MDR-P388 murine leukemia cells to cytostatic agents when used at concentrations of 70, 33, 45, 34, and 26 nM in combination with colchicine, vincristine , daunorubicin , doxorubicin , and etoposide , respectively. PSC 833 inhibits basal-to-apical transport and increases apical-to-basal transport of [14C]docetaxel in LLC-GA5-COLO150 cells that overexpress human P-glycoprotein (P-gp). In vivo, PSC 833 increases survival time in MDR-P388 tumor-bearing mice and in an MDR-L1210 leukemia mouse xenograft model when administered in combination with doxorubicin. PSC 833 also prolongs the anti-hyperalgesic effects of intraperitoneally administered pregabalin in a mouse model of cold stress-induced central pain.
VerwendenValspodar/ PSC-833 has been used as a ABCB1 (P-glycoprotein) inhibitor.
Anbieter97 Anbieter
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阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
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