Prostaglandin D3
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Grundinformationen
- CAS
71902-47-1- Standard-SMILES
CC/C=C\C[C@H](O)/C=C/[C@H]1C(=O)C[C@H](O)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O- InChIKey
ANOICLBSJIMQTA-WXGBOJPQSA-N- Summenformel
- C20H30O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 350,455 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 350,20932406
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Prostaglandin D3
- Englischer Name
- 9ALPHA,15S-DIHYDROXY-11-OXO-PROSTA-5Z,13E,17Z-TRIEN-1-OIC ACID
- Summenformel
- C20H30O5
- Molmasse
- 350.45
Namen und Synonyme
PGD3PROSTAGLANDIN D3Prostaglandin D3ANOICLBSJIMQTA-WXGBOJPQSA-NProstaglandin D3 Exclusive9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid9ALPHA,15S-DIHYDROXY-11-OXO-PROSTA-5Z,13E,17Z-TRIEN-1-OIC ACID(5Z,13E,15S,17Z)-9α,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acidProsta-5,13,17-trien-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-11-oxo-, (5Z,9α,13E,15S,17Z)-(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
71902-47-1- PubChem CID
- 5282260
- DTXSID
DTXSID501357817- ChEBI
CHEBI:34939- UNII
- 895XE61E0I
- Nikkaji
- J39.537D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 561.2 · 561.2±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.166 · 1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 100 mg/ml · DMF: >100 mg/ml (from PGD2); DMSO: >50 mg/ml (from PGD2); Ethanol: >75 mg/ml (from PGD2); PBS pH 7.2: >5 mg/ml (from PGD2)
- pka
- 4.76 · 4.76±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenProstaglandin D3 (PGD3) is produced by the metabolism of EPA via the COX pathway. It is equipotent to PGD2 in decreasing systemic blood pressure in rats and in decreasing intraocular pressure in rabbits. However, it is 3-5 times more potent than PGD2 in the inhibition of ADP-induced human platelet aggregation.[Cayman Chemical]
Anbieter6 Anbieter
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
武汉艾美捷科技有限公司4006800868;027-59626688 18771149750 · [email protected]
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A member of the class of prostaglandins D that is prosta-5,13,17-trien-1-oic acid substituted by hydroxy groups at positions 9 and 15 and an oxo group at position 11 (the 5Z,13E,15S,17Z-st reoisomer).
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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