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3505-38-2CN(C)CCOC(c1ccc(Cl)cc1)c1ccccn1.O=C(O)/C=C\C(=O)OGVNWHCVWDRNXAZ-BTJKTKAUSA-N3505-38-2DTXSID0047828CHEMBL1200974CHEBI:31353Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungCarbinoxamine is a competitive histamine H1 receptor antagonist (Ki = 2.3 nM) and first generation antihistamine. It also competes with [3H]diltiazem, an L-type calcium channel blocker, for binding to the benzothiazepine site on rat cardiomyocytes (Ki = 1.08 nM). Carbinoxamine decreases negative inotropic activity in isolated guinea pig left atria by 76% (EC50 = 250 nM) and negative chronotropic activity in guinea pig spontaneously beating isolated right atria (EC50s = 250 and 480 nM, respectively) by 48% compared with control. Formulations containing carbinoxamine have been used in the treatment of allergic rhinitis.
VerwendenAnalgesic and anti-inflammatory compound
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DefinitionChEBI: The maleic acid salt of carbinoxamine. An ethanolamine-type antihistamine, used for treating hay fever, as well as mild cases of Parkinson's disease.