Methanone, (2-chlorophenyl)(2-(2-((diethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-nitrophenyl)-, (2E)-2-butenedioate (1:1)

HCID 5282422CAS 54533-86-7

Grundinformationen

Standard-SMILES
CCN(CC)Cc1nccn1-c1ccc([N+](=O)[O-])cc1C(=O)c1ccccc1Cl.O=C(O)/C=C/C(=O)O
InChIKey
JDQAUUIBFFFOOV-WLHGVMLRSA-N
Summenformel
C25H25ClN4O7
Durchschnittliche Molmasse
528,9 g/mol
Monoisotopische Masse
528,14117682

Überblick

Nizofenone fumarate is a member of benzophenones.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methanone, (2-chlorophenyl)(2-(2-((diethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-nitrophenyl)-, (2E)-2-butenedioate (1:1)
IUPAC
(E)-but-2-enedioic acid;(2-chlorophenyl)-[2-[2-(diethylaminomethyl)imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]methanone
Englischer Name
Nizofenone
Summenformel
C25H25ClN4O7
Molmasse
528.9416

Namen und Synonyme

nizofenone fumarate54533-86-7EkonalDTXSID50486371I1Z517Z3YNSC-3158561-(2-(2-Chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl)-2-(diethylaminomethyl)imidazole fumarateDTXCID601471513METHANONE, (2-CHLOROPHENYL)(2-(2-((DIETHYLAMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-NITROPHENYL)-, (2E)-2-BUTENEDIOATE (1:1)RefChem:166179MidafenoneNizofenone fumarate [JAN]
Weitere Namen anzeigen
(2-chlorophenyl)(2-{2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}-5-nitrophenyl)methanone, maleate salt(2-Chlorophenyl)[2-[2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]methanone (E)-2-butenedioate
Y-9179Nizofenone (fumarate)(E)-but-2-enedioic acid;(2-chlorophenyl)-[2-[2-(diethylaminomethyl)imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]methanoneNizofenone fumarate (JAN)93929-95-4(2-chlorophenyl)(2-(2-((diethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-nitrophenyl)methanone fumarateCAS-54533-86-7NSC315856

Datenbank-Bezeichner

CAS
54533-86-7、93929-95-4
PubChem CID
5282422
DTXSID
DTXSID5048637
ChEBI
CHEBI:31914
UNII
1I1Z517Z3Y

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
159 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
9
Frei drehbare Bindungen
9
Schwere Atome
37

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
157 · 157-158℃
storage temp.
2 · 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 495, 504, 1711, 1580 orally; 62, 70, 63, 65 i.v.; 270, 278, 1830, 1629 s.c. (Horizoe)

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Agents used for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias. They may affect the polarization-repolarization phase of the action potential, its excitability or refractoriness, or impulse conduction or membrane responsiveness within cardiac fibers. Anti-arrhythmia agents are often classed into four main groups according to their mechanism of action: sodium channel blockade, beta-adrenergic blockade, repolarization prolongation, or calcium channel blockade.

Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.

Zugehörige Reaktionen

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