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Methyl carboprost

HCID 5283105
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
35700-21-1
Standard-SMILES
CCCCC[C@](C)(O)/C=C/[C@@H]1[C@@H](C/C=C\CCCC(=O)OC)[C@@H](O)C[C@H]1O
InChIKey
QQCOAAFKJZXJFP-XAYIDPIISA-N
Summenformel
C22H38O5
Durchschnittliche Molmasse
382,541 g/mol
Monoisotopische Masse
382,27192432

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl carboprost
IUPAC
Methyl (5Z,13E,15S)-9alpha,11alpha,15-trihydroxy-15-methylprosta-5,13-dien-1-oate
Englischer Name
15(S)-15-Methyl prostaglandin
Summenformel
C22H38O5
Molmasse
382.53

Namen und Synonyme

METHYL CARBOPROSTCARBOPROST METHYLATEU-3638415m-pgf2-alphaCARBOPROST METHYLCarboprost Impurity 11Carboprost methyl ester15(S)-15-METHYL PROSTAGLANDIN15-methyl-pgf2-alphamethylester15(s)15-methyl-pgf2-alphamethylester

Datenbank-Bezeichner

CAS
35700-21-1
PubChem CID
5283105
DTXSID
DTXSID701316447
ChEMBL
CHEMBL3989548
ChEBI
CHEBI:191260
UNII
UVV9BU3089
EC Number
642-933-1
Nikkaji
J3.468.828A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
55 · 55-56°
Siedepunkt
429.67 °C · 429.67°C (rough estimate)
Dichte
1.0323 · 1.0323 (rough estimate)
Brechungsindex
1.612 · 1.6120 (estimate)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
50 mg/ml · DMF: >50 mg/ml (from PGE2 methyl es; DMSO: >50 mg/ml (from PGE2 methyl es; Ethanol: >50 mg/ml (from PGE2 methyl es; PBS pH 7.2: >5 mg/ml (from PGE2 methyl est
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
14.657 · 14.657±0.29(predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H301

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden15(S)-15-methyl PGF2α methyl ester is a derivative of 15(S)-15-methyl PGF2α with increased membrane permeability. Hydrolysis of the methyl ester in vivo releases the biologically active 15(S)-15-methyl PGF2α, which is a potent uterine stimulant and abortifacient.

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