Dinoprostone ethanolamide
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Grundinformationen
- CAS
194935-38-1- Standard-SMILES
CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)NCCO- InChIKey
GKKWUSPPIQURFM-IGDGGSTLSA-N- Summenformel
- C22H37NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 395,53 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dinoprostone ethanolamide
- Englischer Name
- Dinoprostone ethanolamide
- Summenformel
- C22H37NO5
- Molmasse
- 395.53
Namen und Synonyme
PROSTAGLANDIN E2 ETHANOLAMIDEPGE2-EADinoprostone ethanolamideProstaglandin E2 Ethanolamide ExclusiveProstaglandin E2 Ethanolamide MaxSpecStandardProstaglandin E2 Ethanolamide Lipid Maps MS StandardN-(2-HYDROXYETHYL)-9-OXO-11ALPHA,15S-DIHYDROXY-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-AMIDEProsta-5,13-dien-1-amide, 11,15-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-, (5Z,11α,13E,15S)-(Z)-N-(2-hydroxyethyl)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
194935-38-1- PubChem CID
- 5283119
- ChEMBL
CHEMBL3398551- ChEBI
CHEBI:138793- EC Number
- 112-147-9
- Nikkaji
- J870.169E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 611.5 · 611.5±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.134 · 1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- 100 mg/mlDMSO: · DMF: >100 mg/mlDMSO: >100 mg/mlEthanol: >100 mg/mlPBS (pH 7.2): 12 mg/ml
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 13.79 · 13.79±0.60(Predicted)
- InChIKey
- GKKWUSPPIQURFM-IGDGGSTLSA-N
- SMILES
- O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(NCCO)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralRepr. 1B
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenProstaglandin E2 Ethanolamide-d4 is the isotope labelled analogue of Prostaglandin E2 Ethanolamide, an analogue of Prostaglandin E2 (P838610). Prostaglandin E2 is most common and most biologically potent of mammalian prostaglandins.
Anbieter10 Anbieter
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