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Menaquinone 7

HCID 5287554
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2124-57-4
Standard-SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O
InChIKey
RAKQPZMEYJZGPI-LJWNYQGCSA-N
Summenformel
C46H64O2
Durchschnittliche Molmasse
649 g/mol
Monoisotopische Masse
648,49063128

Überblick

Menaquinone-7 is a menaquinone whose side-chain contains seven isoprene units in an all-trans-configutation. It has a role as a Mycoplasma genitalium metabolite, a cofactor, a bone density conservation agent, an Escherichia coli metabolite and a human blood serum metabolite.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Menaquinone 7
IUPAC
2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
Englischer Name
Menaquinone 7
Summenformel
C46H64O2
Molmasse
649

Namen und Synonyme

Menaquinone-7Menaquinone 72124-57-4Vitamin K2(35)Menaquinone K7Vitamin MK 7Menakinon 72-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-Heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaen-1-yl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione8427BML8NY1,4-Naphthalenedione, 2-(3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-2,6,10,14,18,22,26-octacosaheptaenyl)-3-methyl-, (all-E)-2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl]-3-methylnaphthalene-1,4-dione2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaen-1-yl]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
Weitere Namen anzeigen
Menlaquinone 7Menaquinone 7, Synthetic (90%)Menaquinone-7(MK-7)Menatetrenone (MK-7)
CHEBI:44245DTXSID8013174742-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dioneRefChem:925473DTXCID90908566Vitamin K2-7MK-7Menaquinone 7, Synthetic

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
14,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
34,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
20
Schwere Atome
48
Formalladung
0
Komplexität
1.310

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Chemical ClassesBiological Agents -> Vitamins and Derivatives
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LipidsLipids -> Prenol Lipids [PR] -> Quinones and hydroquinones [PR02] -> Vitamin K [PR0203]
Physical DescriptionLight yellow solid; [Merck Index]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
54 °C · 54 °C
Siedepunkt
0.0002 · bp0.0002 200° (some dec)
Dichte
0.961 · 0.961
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale Yellow to Yellow
Stabilität
Light and Temperature Sensitive

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 3 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (105 of 105) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 105 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 2
hs_code
2936299055
Speicherklasse
3 - Flammable liquids
Giftige Stoffe Daten
2124-57-4(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 2

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Agents acting to arrest the flow of blood. Absorbable hemostatics arrest bleeding either by the formation of an artificial clot or by providing a mechanical matrix that facilitates clotting when applied directly to the bleeding surface. These agents function more at the capillary level and are not effective at stemming arterial or venous bleeding under any significant intravascular pressure.

Verwendung und Herstellung

UsesMenaquinones (vitamin K2) have vitamin K activity; Produced by intestinal bacteria and used as a vitamin (prothrombogenic); [Merck Index]
Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungMenaquinone 7 (MK-7) is a vitamin K2 analog that has been found in a variety of fermented foods. It increases osteocalcin, osteoprotegerin, and RANKL mRNA expression in osteoblastic MC3T3E cells. MK-7 (1 μM) increases alkaline phosphatase activity and calcium content in femoral-metaphyseal tissues isolated from normal and skeletal-unloaded rats. In vivo, MK-7 (100 μg/g diet) inhibits aortic and myocardial calcification and decreases aortic alkaline phosphatase tissue concentrations in a rat model of extraosseous calcification. It also increases trabecular number, bone mineral density, and bone mineral content in a rat model of ovariectomy-induced bone loss.

VerwendenVitamin (prothrombogenic)

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Naphthalene, 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-2,6,10,14,18,22,26-octacosaheptaen-1-yl]-1,4-dimethoxy-3-methyl-

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
2124-57-4
PubChem CID
5287554
DTXSID
DTXSID801317474
ChEMBL
CHEMBL1230575
ChEBI
CHEBI:44245
UNII
8427BML8NY
EC Number
870-176-9
Nikkaji
J141.747I、J16.269H
Major Application
clinical testingclinical testing
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
UV FILTERSKIN PROTECTINGBLEACHINGANTI-SEBUMASTRINGENT
InChIKey
RAKQPZMEYJZGPI-LJWNYQGCSA-N
SMILES
C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(=O)C(C)=C1C/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(/C)\C
LogP
14.451 · 14.451 (est)

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A menaquinone whose side-chain contains seven isoprene units in an all-trans-configutation.