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4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthenyl)-1E-propen-1-yl)benzoic acid

HCID 5289501
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
71441-28-6
Standard-SMILES
C/C(=C\c1ccc(C(=O)O)cc1)c1ccc2c(c1)C(C)(C)CCC2(C)C
InChIKey
FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N
Summenformel
C24H28O2
Durchschnittliche Molmasse
348,486 g/mol
Monoisotopische Masse
348,20893014

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthenyl)-1E-propen-1-yl)benzoic acid
IUPAC
4-[(1E)-2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid
Englischer Name
TTNPB (Arotinoid Acid)
Summenformel
C24H28O2
Molmasse
348.48

Namen und Synonyme

TTNPBAROTINOID ACIDCS-1005RO 13-7410AGN-191183(e)-openyl)arotinoicacidyl)benzoicacid4-[(E)-2-(1,1,4,4T3757 TTNPB[T3757]

Datenbank-Bezeichner

CAS
71441-28-6
PubChem CID
5289501
DTXSID
DTXSID6040743
ChEMBL
CHEMBL275311
ChEBI
CHEBI:75261
UNII
673M8C29UR
EC Number
622-084-3
Nikkaji
J325.995A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
242 °C · 242 °C
Siedepunkt
422.83 °C · 422.83°C (rough estimate)
Dichte
1.0932 · 1.0932 (rough estimate)
Brechungsindex
1.448 · 1.4480 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
9.8 · chloroform/methanol: soluble9.80 - 10.20 mg/mL, clear, colorless to light yellow
Aggregatzustand
White solid
pka
4.28 · 4.28±0.10(Predicted)
Farbe
White to Almost white
InChI
InChI=1S/C24H28O2/c1-16(14-17-6-8-18(9-7-17)22(25)26)19-10-11-20-21(15-19)24(4,5)13-12-23(20,2)3/h6-11,14-15H,12-13H2,1-5H3,(H,25,26)/b16-14+
InChIKey
FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N
SMILES
C(O)(=O)C1=CC=C(/C=C(/C2=CC=C3C(=C2)C(C)(C)CCC3(C)C)\C)C=C1
CAS Datenbank
71441 · 71441-28-6

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2916.39.7900
RTECS-Nr.
DH6834900
risk_code
60-61-36/37/38
hazard_code
T
safety_code
53-26-36/37/39-45
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Repr. 1BSkin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenTTNPB is an analog of retinoic acid that potently and selectively activates retinoic acid receptors.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

ethyl-p-((E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propenyl)benzoic acidOxazole, 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[4-[(1E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]-Benzoic acid, 4-[(1E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-yl]-, methyl esterSchwefelsureWasser

Anbieter76 Anbieter

南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

7
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 2286095
HRID 2286095als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286096
HRID 2286096als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286097
HRID 2286097als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286098
HRID 2286098als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286104
HRID 2286104als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286105
HRID 2286105als Eduktuspto-grants-1982_04
Reaktionsgleichung von HRID 2286106
HRID 2286106als Eduktuspto-grants-1982_04

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江苏星科元信息科技有限公司400-605-7200 15335295587 · [email protected]
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ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED+undefined-21-51877795 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A retinoid that consists of benzoic acid substituted at position 4 by a 2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl group. It is a synthetic retinoid that acts as a selective agonist for the retinoic acid receptors (RAR).