tert-Butyl (4-bromo-2-nitrophenyl)carbamate

HCID 52904808

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Grundinformationen

CAS: 327046-79-7
Standard-SMILES: CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(Br)cc1[N+](=O)[O-]
InChIKey: VALNWXMPJVPVLQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C11H13BrN2O4
Durchschnittliche Molmasse: 317,14 g/mol
Monoisotopische Masse: 316,005869

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: tert-Butyl (4-bromo-2-nitrophenyl)carbamate
IUPAC: tert-butyl N-(4-bromo-2-nitrophenyl)carbamate
Englischer Name: CarbaMic acid, N-(4-broMo-2-nitrophenyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
Summenformel: C11H13BrN2O4
Molmasse: 317.14

Namen und Synonyme

327046-79-7tert-Butyl (4-bromo-2-nitrophenyl)carbamateDTXSID90680512RefChem:383042DTXCID90631261tert-butyl N-(4-bromo-2-nitrophenyl)carbamateMFCD20483775N-(4-Bromo-2-nitrophenyl)carbamic Acid tert-Butyl Estertert-Butyl 4-bromo-2-nitrophenylcarbamateCarbaMic acid, N-(4-broMo-2-nitrophenyl)-, 1,1-diMethylethyl esterSCHEMBL9758564-Bromo-N-Boc-2-nitroaniline

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132876

(4-Bromo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl esterSCHEMBL29430688VALNWXMPJVPVLQ-UHFFFAOYSA-NAKOS0144761491-(Boc-amino)-4-bromo-2-nitrobenzeneCS-16408DA-06873SY374755

Datenbank-Bezeichner

CAS: 327046-79-7
PubChem CID: 52904808
DTXSID: DTXSID90680512

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,2
Polarare Oberfläche (TPSA): 84,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 18
Formalladung: 0
Komplexität: 324

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 337.8 · 337.8±32.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.535 · 1.535±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: Chloroform, Dichloromethane, Methanol
pka: 11.7 · 11.70±0.70(Predicted)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Yellow
InChI: InChI=1S/C11H13BrN2O4/c1-11(2,3)18-10(15)13-8-5-4-7(12)6-9(8)14(16)17/h4-6H,1-3H3,(H,13,15)
InChIKey: VALNWXMPJVPVLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwendentert-butyl N-(4-bromo-2-nitrophenyl)carbamate is a reactant used in the optimization of selective HDAC1/HDAC2 inhibitor and preparation of selective HDAC inhibitors.