9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid
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Grundinformationen
- CAS
74034-56-3- Standard-SMILES
CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1CC2CC(C2)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O- InChIKey
ZIWNJZLXPXFNGN-GXTQQWMXSA-N- Summenformel
- C22H36O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 348,52 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid
- Englischer Name
- 9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid
- Summenformel
- C22H36O3
- Molmasse
- 348.52
Namen und Synonyme
CARBOCYCLIC THROMBOXANE A2CTA2Carbocyclic TxA2(+/-)CARBOCYCLIC THROMBOXANE(Z)-7-[(2S)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]bicyclo[3.1.1]heptan-2α-yl]-5-heptenoic acid9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid5-Heptenoic acid, 7-[(2S,3R)-3-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-octen-1-yl]bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-, (5Z)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
74034-56-3- PubChem CID
- 5311387
- UNII
- 0K593AJ3OL
- Nikkaji
- J261.830C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 500.044 · 500.044±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.057 · 1.057±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 100 mg/ml; PBS pH 7.2: 100 μg/ml
- pka
- 4.761 · 4.761±0.10(predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCarbocyclic thromboxane A2 (CTA2) is a stable analog of TXA2. CTA2 is a potent coronary vasoconstrictor and is effective at concentrations as low as 1 nM in cat coronary arteries. Unlike other vascular TP receptor agonists, CTA2 is a potent inhibitor of prostanoid-induced platelet aggregation. It inhibits arachidonic acid-induced aggregation with an IC50 value of 4-5 μM. CTA2 also exhibits selective and dose-dependent inhibition of TXB2 synthesis in rabbit platelets at concentrations between 1 and 100 μM.
VerwendenCarbocyclic Thromboxane A2 is a stable analog of TXA2 which inhibits thromboxane-mediated vasoconstriction platelet aggregation. Also, it converts the thromboxane synthase (TXAS) heme cofactor to its 5-coordinate.
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