GW-627368X
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
439288-66-1- Standard-SMILES
CCOc1c2c(c(OCC)c3ccccc13)C(=O)N(c1ccc(CC(=O)NS(=O)(=O)c3ccccc3)cc1)C2- InChIKey
XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C30H28N2O6S
- Durchschnittliche Molmasse
- 544,629 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 544,16680762
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- GW-627368X
- IUPAC
- N-(Benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide
- Englischer Name
- GW 627368X
- Summenformel
- C30H28N2O6S
- Molmasse
- 544.62
Namen und Synonyme
CS-1654GW 627368GW 627368XGW627368(GW627368X)GW627368, 10 mM in DMSOGW 627368GW-627368GW627368GW-627368XGW627368XGW 627368Xinhibit,Inhibitor,Prostaglandin Receptor,GW627368,GW 627368,GW-627368
Weitere Namen anzeigen
N-(benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamideN-(benzenesulfonyl)-2-(4-{4,9-diethoxy-1-oxo-1H,2H,3H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
439288-66-1- PubChem CID
- 5312130
- DTXSID
DTXSID30195993- ChEMBL
CHEMBL1628527- UNII
- A9P1ZGY0SE
- Nikkaji
- J2.664.016D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.327 · 1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- 100 mg/mL · DMSO : 100 mg/mL (183.61 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
- Aggregatzustand
- Powder
- pka
- 5.25 · 5.25±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(CC1=CC=C(C=C1)N(C2=O)CC3=C2C(OCC)=C4C=CC=CC4=C3OCC)NS(=O)(C5=CC=CC=C5)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe effects of prostaglandin E2 (PGE2) are transduced by at least four distinct receptors designated EP1, EP2, EP3, and EP4. GW 627368X is a potent and selective competitive antagonist of the EP4 receptor with additional human TP receptor affinity. In competition radioligand bioassays, GW 627368X had affinity for human EP4 and TP receptors with Ki values of 100 nM and 158 nM, respectively. Affinity for all other human prostanoid receptors is >5.0 μM. In human washed platelets, GW 627368X produced 100% inhibition of U-46619 (EC100)-induced aggregation at a concentration of 10 μM.
VerwendenGW 627368 is a selective EP4 receptor competitive antagonist.
Anbieter58 Anbieter
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…