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Dihydrooroxylin

HCID 5316733
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Grundinformationen

CAS
18956-18-8
Standard-SMILES
COc1c(O)cc2c(c1O)C(=O)CC(c1ccccc1)O2
Summenformel
C16H14O5
Durchschnittliche Molmasse
286,28 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dihydrooroxylin
Englischer Name
Dihydrooroxylin
Summenformel
C16H14O5
Molmasse
286.28

Namen und Synonyme

Dihydrooroxylin ADihydrooroxylin5,7-Dihydroxy-6-methoxyflavanoneDIHYDROOROXYLIN5,7-DIHYDROXY-6-METHOXYFLAVANONE(S)-5,7-Dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchroman-4-one(2S)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenyl-, (2S)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
18956-18-8
PubChem CID
5316733
ChEMBL
CHEMBL1517942
ChEBI
CHEBI:67376
Nikkaji
J2.606.249G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
166 ℃ · 166℃
Siedepunkt
543.2 · 543.2±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.37 · 1.370±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Löslichkeit
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
Aggregatzustand
Powder
pka
7.51 · 7.51±0.40(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(S)-5,7-Dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchroman-4-one is reported to be a natural flavonoid derivative as AMV and HIV reverse transcriptase (RT) inhibitors.

Anbieter17 Anbieter

上海纯优生物科技有限公司15921393123 18302135232 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
TransMIT GmbH PlantMetaChem+49-172-1024293 · [email protected]
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海澄绍生物科技有限公司021-61847300 13341622919 · [email protected]

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上海抚生实业有限公司021-52961053 13524666654 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A dihydroxyflavanone that is flavanone substituted by hydroxy groups at positions 5 and 7 and a methoxy group at position 6. Isolated from Pisonia aculeata, it exhibits antitubercular activity.