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9H-pyrido(3,4-b)indole-1-carbaldehyde

HCID 5317375
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
20127-63-3
Standard-SMILES
O=Cc1nccc2c1[nH]c1ccccc12
InChIKey
CHQBGSRZQLMDEX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H8N2O
Durchschnittliche Molmasse
196,2 g/mol
Monoisotopische Masse
196,06366288

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
9H-pyrido(3,4-b)indole-1-carbaldehyde
IUPAC
9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carbaldehyde
Englischer Name
1-Formyl-β-carboline
Summenformel
C12H8N2O
Molmasse
196.2

Namen und Synonyme

20127-63-39H-pyrido[3,4-b]indole-1-carbaldehydeKumujian CDTXSID104157229H-pyrido(3,4-b)indole-1-carbaldehydeRefChem:1075102DTXCID403665719H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxaldehyde1-Formyl-beta-carbolinebeta-carboline-1-carbaldehydeMFCD147067249H-b-Carboline-1-carbaldehyde
Weitere Namen anzeigen
NSC 1498501-Formyl-β-carbolineβ-Carboline-1-carbaldehyde
1-Formyl-|A-carboline9H-Beta-carboline-1-carboxaldehydeNSC1498501-Formyl-b-carboline3-formyl-beta-carboline1-Formyl-.beta.-carbolineorb1296843SCHEMBL3621970

Datenbank-Bezeichner

CAS
20127-63-3
PubChem CID
5317375
DTXSID
DTXSID10415722
ChEMBL
CHEMBL2171348
ChEBI
CHEBI:228961
Nikkaji
J424.516D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
45,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
15
Formalladung
0
Komplexität
256

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
198 · 198-200 °C
Siedepunkt
440.8 · 440.8±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.392 · 1.392
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
pka
14.21 · 14.21±0.40(Predicted)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2934999090

Chemie und Industrie

Anwendungen

OccurrenceA further alkaloid isolated from the heartwood of Picrasma quassinoides. Like the preceding alkaloid it also inhibits the growth of certain Staphylococcus aureus strains.

Anbieter48 Anbieter

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Zugehörige Reaktionen

2
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Reaktionsgleichung von HRID 628667
HRID 628667als Produktuspto-grants-2016_04
Reaktionsgleichung von HRID 628669
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