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Butyraldehydoxim

Butyraldehyde oxime

HCID 5324278
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
110-69-0
Standard-SMILES
CCC/C=N/O
Summenformel
C4H9NO
Durchschnittliche Molmasse
87,12 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Butyraldehyde oxime
Lokaler Name
Butyraldehydoxim
Englischer Name
Butyraldehyde oxime
Summenformel
C4H9NO
Molmasse
87.12

Namen und Synonyme

exkin1Exkin 1skino#1usafam-6USAF am-6Skino No. 1utraldoximeButylaldoximeBUTYRALDOXIMEBUTANAL OXIME

Datenbank-Bezeichner

CAS
110-69-0、5775-75-7
PubChem CID
5324278
ChEMBL
CHEMBL1869638
UNII
8NOR86SYAO
Nikkaji
J1.083.741C、J55.496K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
-29.5 °C · -29.5°C
Siedepunkt
152 °C · 152 °C
Dichte
0.91 · 0.91
Brechungsindex
1.43 · 1.43
Flammpunkt
58 °C · 58 °C
storage temp.
Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Chloroform, Methanol (Slightly)
pka
11.03 · 11.03±0.11(Predicted)
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wasserlöslichkeit
0.1 g/100 · <0.1 g/100 mL at 20 ºC
BRN
1698799 · 1698799
Stabilität
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, powdered metals, acids.
CAS Datenbank
110 · 110-69-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Butanal, oxime(110-69-0)
EPA chemische Informationen
Butanal oxime (110-69-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
ridadr
UN 2840
hs_code
2928.00.5000
RTECS-Nr.
ES3500000
risk_code
36-24-22
Toxizität
mouse,LD50,intraperitoneal,200mg/kg (200mg/kg),National Technical Information Service. Vol. AD277-689,
hazard_code
T
safety_code
45-36-23
hazard_class
3
packing_group
III

Chemie und Industrie

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeTo a slowly stirred mixture of 73 gm (1 mole) of butylamine and 109 gm of a 12.2% aqueous solution of sodium tungstate is added (1.75 hr) with cooling to maintain a temperature of 15°C, 220 gm of 28% hydrogen peroxide. During this reaction 130 ml of ethanol is added portionwise to clarify the emulsion which tends to form. The green solution is stirred at 15°C for an additional hour after the addition has been completed. The reaction mixture is cooled, neutralized, and freed of the ethanol under reduced pressure. The solution is then saturated with sodium chloride and the oily product is separated and distilled to afford 50 gm (58%), b.p. 152°C. Evidently hydroxylamines may also be oxidized with hydrogen peroxide in the presence of sodium tungstate, as mentioned above. In a recent report, phenylglyoxime was prepared by a ferric chloride oxidation of the correspondingly hydroxylamine oxime.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

1-Nitrobutan3-ethylquinoline-4-carboxylic acid5-Propyl-2H-tetrazole

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An aldoxime derived from n-butanal.

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