2-chloroacetyl Fluoride

HCID 5325485CAS 359-14-8

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(F)CCl
InChIKey
GKUAOYZMFRWOOC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C2H2ClFO
Durchschnittliche Molmasse
96,49 g/mol
Monoisotopische Masse
95,9778205

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-chloroacetyl Fluoride
IUPAC
2-chloroacetyl fluoride
Englischer Name
CHLOROACETYL FLUORIDE
Summenformel
C2H2ClFO
Molmasse
96.49

Namen und Synonyme

chloroacetyl fluoride2-chloroacetyl Fluoride359-14-82-chloro-acetyl fluorideSCHEMBL1335591DTXSID10416017GKUAOYZMFRWOOC-UHFFFAOYSA-NMFCD01861133AKOS006378959DB-230098InChI=1/C2H2ClFO/c3-1-2(4)5/h1HChloroacetylfluoride98%
Weitere Namen anzeigen
Chloroacetyl fluoride 98%Acetyl fluoride, chloro- (6CI,7CI,8CI,9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
359-14-8
PubChem CID
5325485
DTXSID
DTXSID10416017
Nikkaji
J385.038B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
5

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
75 °C · 75°C
Dichte
1.38 g/cm3 · 1.38 g/cm3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

ridadr
3265
hs_code
2915907098
risk_code
34
hazard_code
C
hazard_note
Corrosive
safety_code
23-26-36/37/39-45

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenChloroacetyl Fluoride is used as an acylating agent and a precursor to chloroacetylium ion.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeChloroacetyl Fluoride is generally prepared by fluorination of ClCH2COCl. A variety of reagents has been employed for this transformation, including benzoyl fluoride/KH2F, KHF2, KF, KF/tetraalkylammonium chloride, and dialkylaminosulfur trifluoride. Preparation of ClCH2COF may also be accomplished from ClCH2CO2H through the use of 2- chloro-1,1,2-trifluoroethyldiethylamine as the fluoride source. Treatment of ClCH2CF2CF2OCH3 with SO3 leads to the formation of ClCH2COF in 94% yield, which is the highest yield reported for the preparation of the reagent.

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Zugehörige Reaktionen

2

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