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6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyridine

HCID 53302253
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1264193-11-4
Standard-SMILES
Brc1ccc2ccnn2c1
InChIKey
MJGAKVFFADUFMG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5BrN2
Durchschnittliche Molmasse
197,035 g/mol
Monoisotopische Masse
195,96361026

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyridine
IUPAC
6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyridine
Englischer Name
6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine
Summenformel
C7H5BrN2
Molmasse
197.03

Namen und Synonyme

6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridinePyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo-6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine

Datenbank-Bezeichner

CAS
1264193-11-4
PubChem CID
53302253
DTXSID
DTXSID90693369
EC Number
833-425-2

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.69 · 1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
pka
1.69 · 1.69±0.30(Predicted)
InChI
InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-1-2-7-3-4-9-10(7)5-6/h1-5H
InChIKey
MJGAKVFFADUFMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12=CC=NN1C=C(Br)C=C2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933998090

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibung6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine is a key synthetic building block which, when coupled to an oxazolidinone core via the Suzuki–Miyaura coupling reaction, can be used to construct novel oxazolidinone antimicrobial compounds bearing a fused heteroaromatic C-ring [2].

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Ethyl 6-broMopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylatePyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-bromo-, methyl ester3-Brompyridin5-Bromo-2-iodopyridineNatriumhydroxid

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