Diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonate

HCID 533797

Grundinformationen

CAS
40137-11-9
Standard-SMILES
CCOP(=O)(CS(C)(=O)=O)OCC
InChIKey
DFCKGLGTOXDULU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H15O5PS
Durchschnittliche Molmasse
230,22 g/mol
Monoisotopische Masse
230,03778175

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonate
IUPAC
1-[ethoxy(methylsulfonylmethyl)phosphoryl]oxyethane
Englischer Name
Diethyl(methylsulfonylmethyl)phosphonate
Summenformel
C6H15O5PS
Molmasse
230.22

Namen und Synonyme

40137-11-9diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonateRefChem:587032676-281-4Diethyl ((methylsulfonyl)methyl)phosphonatePhosphonic acid, [(methylsulfonyl)methyl]-, diethyl esterdiethyl methylsulfonylmethylphosphonateDiethyl(methylsulfonylmethyl)phosphonate1-[ethoxy(methylsulfonylmethyl)phosphoryl]oxyethaneMFCD00181919diethyl [(methylsulfonyl)methyl]phosphonateDiethyl((methylsulfonyl)methyl)phosphonate
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diethyl[(methylsulfonyl)methyl]phosphonateC6H15O5PSSCHEMBL159202QBA13711AKOS025286339AS-70402SY047767Diethyl (methylsulfonyl)methylphosphonate #

Datenbank-Bezeichner

CAS
40137-11-9
PubChem CID
533797
EC Number
676-281-4
Nikkaji
J622.767H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
78,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
93 · 93-95°C
Siedepunkt
373.6 · 373.6±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.241 · 1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
2 Cl2, · sol acetone, CH2Cl2, DME, THF.
InChI
InChI=1S/C6H15O5PS/c1-4-10-12(7,11-5-2)6-13(3,8)9/h4-6H2,1-3H3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenDiethyl Methylsulfonylmethylphosphonate is used for the preparation of synthetically versatile vinyl sulfones from aldehydes and ketones.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischePreparative Methods: conveniently prepared by oxidation of Diethyl Methylthiomethylphosphonate (eq 1). Both inorganic oxidants (e.g. Potassium Permanganate in water or Hydrogen Peroxide/Selenium(IV) Oxide) and organic oxidants (e.g. Peracetic Acid in ether or m-Chloroperbenzoic Acid in CH2Cl2 ) have been used to accomplish this transformation.

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