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N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium salt

HCID 53393134
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
209518-16-1
Standard-SMILES
Cc1cc(C)cc(N(CCCCS(=O)(=O)[O-])CCCCS(=O)(=O)[O-])c1.[Na+].[Na+]
InChIKey
HNZNYERWZSSAOO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H28NNaO6S2
Durchschnittliche Molmasse
417,51 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium salt
Englischer Name
N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium salt
Summenformel
C16H28NNaO6S2
Molmasse
417.51

Namen und Synonyme

madbMADB ROBIOTSodium 4,4'-((3,5-dimethylphenyl)N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium saltN. N-bis (4-sulfobutyl) -3,5-dimethylaniline sodium saltN,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium salt(MADB)4-[3,5-dimethyl-N-(4-sulfonatobutyl)anilino]butane-1-sulfonateMADB (N,N-BIS(4-SULFOBUTYL)-3,5-DIMETHYLANILINE DISODIUM SALT)Sodium 4,4'-((3,5-dimethylphenyl)azanediyl)bis(butane-1-sulfonate)Sodium 4,4'-((3,5-dimethylphenyl)azanediyl)bis(butane-1-sulfonate)

Datenbank-Bezeichner

CAS
209518-16-1
PubChem CID
53393134
EC Number
687-658-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

InChI
InChI=1S/C16H27NO6S2.Na.H/c1-14-11-15(2)13-16(12-14)17(7-3-5-9-24(18,19)20)8-4-6-10-25(21,22)23;;/h11-13H,3-10H2,1-2H3,(H,18,19,20)(H,21,22,23);;
InChIKey
HNZNYERWZSSAOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N(C1C=C(C)C=C(C)C=1)(CCCCS(O)(=O)=O)CCCCS(O)(=O)=O.[NaH]

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenN,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline disodium salt (MADB) is an important colour-forming reagent used in the quantitative detection of glucose. The function of MADB is to undergo an oxidative coupling reaction with 4-aminoantipyrine (4-AAP) in the presence of hydrogen peroxide and horseradish peroxidase (HRP), producing a coloured oxidised complex [1–3].

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