N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
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Grundinformationen
- CAS
283601-58-1- Standard-SMILES
CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCC(=O)NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12- InChIKey
PRXMZJYZMPHWIP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C32H42N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 486,7 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 486,32462858
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
- IUPAC
- N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
- Englischer Name
- Docosahexaenoyl Serotonin
- Summenformel
- C32H42N2O2
- Molmasse
- 486.69
Namen und Synonyme
Docosahexaenoyl SerotoninDocosahexaenoyl Serotonin Exclusive(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide4,7,10,13,16,19-Docosahexaenamide, N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-, (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
283601-58-1- PubChem CID
- 53393993
- DTXSID
DTXSID10693967
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 698.8 · 698.8±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.049 · 1.049±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 15 mg/ml · ≤15mg/ml in DMSO;15mg/ml in dimethyl formamide
- pka
- 10.07 · 10.07±0.40(Predicted)
- Aggregatzustand
- solution in ethanol.
- Farbe
- Colorless to light yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungDocosahexaenoyl serotonin is a hybrid molecule patterned after arachidonoyl serotonin (Catalog No. 70665). Arachidonoyl serotonin is a dual antagonist of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channel, reducing both acute and chronic peripheral pain. The effects of replacing the arachidonoyl portion with docosahexaenoyl have not been studied.
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