2,3-Dihydroxypropyl 9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oate
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Grundinformationen
- CAS
43042-79-1- Standard-SMILES
CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(O)C1CC=CCCCC(=O)OCC(O)CO- InChIKey
NWKPOVHSHWJQNI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H40O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 428,566 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 428,27740362
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,3-Dihydroxypropyl 9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oate
- IUPAC
- 2,3-Dihydroxypropyl 9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oate
- Englischer Name
- 9ALPHA-11ALPHA, 15S-TRIHYDROXY-PROSTA-5Z, 13E-DIEN-1-OIC ACID, 1-GLYCERYL ESTER
- Summenformel
- C23H40O7
- Molmasse
- 428.56
Namen und Synonyme
PGF2ALPHA-1-GLYCERYL ESTERNWKPOVHSHWJQNI-OMVDPNNKSA-NProstaglandin F2α-1-glyceryl esterPROSTAGLANDIN F2ALPHA-1-GLYCERYL ESTER9ALPHA-11ALPHA, 15S-TRIHYDROXY-PROSTA-5Z, 13E-DIEN-1-OIC ACID, 1-GLYCERYL ESTERProsta-5,13-dien-1-oic acid, 9,11,15-trihydroxy-, 2,3-dihydroxypropyl ester, (5Z,9α,11α,13E,15S)- (9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
43042-79-1- PubChem CID
- 53394066
- DTXSID
DTXSID20693998
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Löslichkeit
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; PBS (pH 7.2): 500 μg/ml
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Arachidonoyl glycerol (2-AG; ) has been isolated from porcine brain, and has been characterized as the natural endocannabinoid ligand for the central cannabinoid receptor. Incubation of 2-AG with cyclooxygenase-2 and specific prostaglandin H2 (PGH2) isomerases in cell cultures and isolated enzyme preparations results in PG glyceryl ester formation. The biosynthesis of PGH, PGD, PGE, PGF, and thromboxane A-2-glyceryl ester compounds have all been documented. The 2-glyceryl ester moiety equilibrates rapidly (within minutes) with the more stable 1-glyceryl ester, producing a 10:90 2:1-glyceryl ester mixture in typical aqueous media. While the stability and metabolism of PGF2α-1-glyceryl ester has been investigated, little is known about its intrinsic biological activity.
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