JWH 018 5-hydroxyindole metabolite
Grundinformationen
- CAS
1307803-43-5- Standard-SMILES
CCCCCn1cc(C(=O)c2cccc3ccccc23)c2cc(O)ccc21- InChIKey
GMOJICNPAPPCSR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H23NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 357,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 357,17287898
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- JWH 018 5-hydroxyindole metabolite
- IUPAC
- (5-hydroxy-1-pentylindol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
- Englischer Name
- JWH 018 5-hydroxyindole metabolite
- Summenformel
- C24H23NO2
- Molmasse
- 357.44
Namen und Synonyme
JWH 018 5-hydroxyindole metabolite1307803-43-5(5-hydroxy-1-pentylindol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone(5-Hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenylmethanone5-hydroxy-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indoleCHEMBL3527148SCHEMBL11903692GMOJICNPAPPCSR-UHFFFAOYSA-NDTXSID501016932HCC80343MFCD18382135NS00017246
Weitere Namen anzeigen
Methanone, (5-hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenyl-
(5-hydroxy-1-pentyl-indol-3-yl)-(1-naphthyl)methanone(5-hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone(5-hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)-methanone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1307803-43-5- PubChem CID
- 53394447
- DTXSID
DTXSID501016932- ChEMBL
CHEMBL3527148
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 42,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 27
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 507
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 580.3 · 580.3±30.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.15 · 1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 9.41 · 9.41±0.40(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungJWH 018 5-hydroxyindole metabolite is a major monohydroxylated urinary metabolite of JWH 018, a WIN 55,212-2 derivative that is a mildly selective agonist of the peripheral cannabinoid (CB2) receptor. In urine samples, this metabolite is almost completely glucuronidated.
Verwenden(5-Hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenylmethanone is a metabolite in human urine.
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Zugehörige Reaktionen
5
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