JWH-073 Butanoic Acid
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Grundinformationen
- CAS
1307803-52-6- Standard-SMILES
O=C(O)CCCn1cc(C(=O)c2cccc3ccccc23)c2ccccc21- InChIKey
YQRYKVLRMJAKGU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H19NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 357,409 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 357,13649347
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- JWH-073 Butanoic Acid
- IUPAC
- 4-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl]butanoic acid
- Englischer Name
- JWH 073 N-butanoic acid metabolite
- Summenformel
- C23H19NO3
- Molmasse
- 357.4
Namen und Synonyme
JWH-073 Butanoic AcidJWH073-butanoic acid metaboliteJWH-073 butanoic acid metabolitbJWH 073 N-butanoic acid metaboliteJWH-073 N-butanoic acid metabolite, 1mg/ml in Ethanol1H-Indole-1-butanoic acid, 3-(1-naphthalenylcarbonyl)-JWH-073 N-butanoic acid metabolite, 0.1mg/ml in EthanolJWH-073 Impurity 3 (JWH-073 N-Butanoic Acid Metabolite)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1307803-52-6- PubChem CID
- 53394457
- DTXSID
DTXSID401016341- ChEMBL
CHEMBL4456796- ChEBI
CHEBI:188295- Nikkaji
- J2.980.373K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Flammpunkt
- 9 °C · 9°C
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 5 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:10): 0.1 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungJWH 073 is a mildly selective agonist of the central cannabinoid (CB1) receptor derived from the aminoalkylindole WIN 55,212-2. The Ki values for binding CB1 and the peripheral cannabinoid (CB2) receptor are 8.9 and 38 nM, respectively for a CB1:CB2 ratio of 0.23. JWH 073 is one of several synthetic CBs which have been included in smoking mixtures. JWH 073 N-butanoic acid metabolite is expected to be a urinary metabolite of JWH 073, characterized by carboxylation of the N-alkyl chain, based on the metabolism of the closely-related JWH 015 and JWH 018. In urine samples, this metabolite of JWH 018 is almost completely glucuronidated.
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