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Ortho Evra

HCID 53461729
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Grundinformationen

CAS
53016-31-2
Standard-SMILES
C#CC1(O)CCC2C3CCC4=CC(=NO)CCC4C3CCC21CC
InChIKey
ISHXLNHNDMZNMC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H29NO2
Durchschnittliche Molmasse
327,5 g/mol
Monoisotopische Masse
327,21982917

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ortho Evra
IUPAC
13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
Englischer Name
DEACETYLNORGESTIMATE (25 MG) ((E)- AND (Z)-17-DEACETYL NORGESTIMATE MIXTURE)
Summenformel
C21H29NO2
Molmasse
327.46

Namen und Synonyme

Ortho Evra17-Desacetyl Norgestimate(3E)-17-DeacetylnorgestimateZCA18355RWJ 10553BRN 4202099levonorgestreloximeD-Norgestrel 3-oxime(-)-NorelgestroMin-d6Desacetylnorgestimate17-DeacylnorgestimateLevonorgestrel 3-oxime
Weitere Namen anzeigen
Norgestimate Impurity C17-Deacetylnorgestimate

Datenbank-Bezeichner

CAS
53016-31-2
PubChem CID
53461729

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
52,8 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
641

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
107 · 107-109°C
Siedepunkt
491.9 · 491.9±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
11 mg/ml; · DMF: 11 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 12 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.25 mg/ml
Aggregatzustand
A solid
pka
12.22 · 12.22±0.60(Predicted)
Farbe
White to off-white
CAS Datenbank
53016 · 53016-31-2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2937230000

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsCytoplasm
Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungOrtho Evra@ is the first birth control transdermal patch and contains a combination of norelgestromin and ethinylestradiol. The patch can be applied to the buttocks, lower abdomen, upper torso or arms; changed weekly for 3 weeks, followed by a patch-free week. Norelgestromin is the active metabolite produced following oral administration of norgestimate, the progestin component of the contraceptive, Ortho-Cyclen. The half-life value of norelgestromin was approximately 28 h. Following application, norelgestromin rapidly appeared in the serum, reached a plateau by approximately 48h and was maintained at an approximate steady state throughout the wear period. Hepatic metabolites of norelgestromin included norgestrel and various hydroxylated and conjugated metabolites that were eliminated by renal and fecal pathways. Ortho Evra produced ovarian suppression and cycle control. It was significantly more effective in suppressing follicular development than the leading oral contraceptive Triphasil (ethinyl estradiol/levomorgestrel); was as effective in preventing pregnancies and had similar tolerability profile. The patch offers 99% efficacy when used appropriately, as shown by three clinical trials. However, a statistically significantly greater proportion of pregnancies occurred among women weighing 90 kg or more. Ortho Evra was well tolerated, with 2.6% of women discontinuing treatment due to mild to moderate reactions at the site of application. Thus, the patch combined the efficacy of oral contraceptives with the convenience of just once-weekly dosing.

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