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Grundinformationen
- CAS
94-48-4- Standard-SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C/COC(=O)c1ccccc1- InChIKey
YDVXYTIIPGKIJP-NTCAYCPXSA-N- Summenformel
- C17H22O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 258,361 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 258,16197994
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl benzoate
- IUPAC
- (2E)-3,6-Dimethylhepta-2,5-dien-1-yl benzoate
- Lokaler Name
- Geranylbenzoat
- Englischer Name
- 2,4,5-Trimethylaniline
- Summenformel
- C17H22O2
- Molmasse
- 258.36
Namen und Synonyme
GERANYL BENZOATEFEMA 2511PSI-CUMIDINEPSEUDOCUMIDINEgeraniolbenzoateTIMTEC-BB SBB008592Benzoic acid geranyl(E)-geranyl benzoateGERANYL BENZOATE 95+%benzoicacidgeranylester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
94-48-4- PubChem CID
- 5353011
- DTXSID
DTXSID4052637- ChEBI
CHEBI:156234- UNII
- B4M42WH83V
- EC Number
- 202-337-0
- Nikkaji
- J1.280.283H、J60.346E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 305 °C · 305 °C(lit.)
- Dichte
- 0.996 g/mL · 0.996 g/mL at 25 °C(lit.)
- FEMA
- 2511 · 2511 | GERANYL BENZOATE
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.517(lit.)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- Geruch (Odor)
- 100 % · at 100.00 %. sweet amber ylang rose
- Geruchsart
- balsamic
- JECFA Number
- 860 · 860
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- PERFUMING
- LogP
- 6.13 · 6.13
- CAS Datenbank
- 94 · 94-48-4(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- 2 · 2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimethyl-, benzoate, (2E)- (94-48-4)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- RTECS-Nr.
- RG5925300
- Toxizität
- Both the acute oral LD50 value in rats and the acute dermal LD50 value in rabbits exceeded 5 g/kg (Moreno, 1973).
- hazard_code
- C
- hazard_class
- AIR SENSITIVE, CORROSIVE
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungGeranyl benzoate has a sweet, light odor reminiscent of ylangylang. It may be synthesized from geraniol and benzoyl chloride in anhydrous pyridine; also from geraniol and benzoyl chloride using the Schotten-Bauman reaction.
OccurrenceHas been reported in ylang ylang oil (Gildemeister & Hoffman, 1960).
Darstellung
synthetischeFrom geraniol and benzoyl chloride in anhydrous pyridine; also from geraniol and benzoyl chloride using the Schotten– Baumman reaction.
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