6-Oxabicyclo(3.1.0)hexan-3-one

HCID 535532

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Grundinformationen

CAS: 74017-10-0
Standard-SMILES: O=C1CC2OC2C1
InChIKey: VZMRGSWFCBXBPW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C5H6O2
Durchschnittliche Molmasse: 98,1 g/mol
Monoisotopische Masse: 98,03677943

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 6-Oxabicyclo(3.1.0)hexan-3-one
IUPAC: 6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
Englischer Name: 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
Summenformel: C5H6O2
Molmasse: 98.1

Namen und Synonyme

6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one74017-10-06-oxabicyclo(3.1.0)hexan-3-oneDTXSID80336692RefChem:1074125DTXCID702877803,4-epoxycyclopentanoneMFCD246895046-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-3-oneSCHEMBL3246775

Datenbank-Bezeichner

CAS: 74017-10-0
PubChem CID: 535532
DTXSID: DTXSID80336692
Nikkaji: J1.083.857F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: -0,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 29,6 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 7
Formalladung: 0
Komplexität: 107

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 178.3 · 178.3±15.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.307 · 1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden3,4-Epoxycyclopentanone is used as a reactant in the enantioselective synthesis of (silyloxy)cyclopentenone via catalytic epoxide ring opening. Also used in asymmetric preparation of hydroxycyclopentenones by cinchona alkaloid-catalyzed desymmetrization/fragmentation of epoxycyclopentanones.