Diethyl-[2-(cyclohexylamino)vinyl]phosphonat
Diethyl cyclohexylaminovinyl phosphate
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Grundinformationen
- CAS
20061-84-1- Standard-SMILES
CCOP(=O)(/C=C/NC1CCCCC1)OCC- Summenformel
- C12H24NO3P
- Durchschnittliche Molmasse
- 261,3 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Diethyl cyclohexylaminovinyl phosphate
- Lokaler Name
- Diethyl-[2-(cyclohexylamino)vinyl]phosphonat
- Englischer Name
- Diethyl cyclohexylaminovinyl phosphate
- Summenformel
- C12H24NO3P
- Molmasse
- 261.3
Namen und Synonyme
Diethyl cyclohexylaminovinyl phosphateDIETHYL CYCLOHEXYLAMINOVINYLPHOSPHONATEdiethyl 2-(cyclohexylimino)ethylphosphonateDiethyl b-(Cyclohexylimino)ethylphosphonatediethyl [2-(cyclohexylamino)vinyl]phosphonatediethyl (E)-(2-(cyclohexylamino)vinyl)phosphonateN-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]cyclohexanamine(E)-diethyl (2-(cyclohexylaMino)vinyl) phosphonateCYCLOHEXYLAMINOETHENEPHOSPHORIC ACID DIETHYL ESTER[2-(Cyclohexylamino)-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
20061-84-1- PubChem CID
- 5364903
- Nikkaji
- J82.924B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 58 · 58-61 °C
- Siedepunkt
- 151 · 151-152 °C(Press: 0.04 Torr)
- Dichte
- 1.05 · 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 5.3 · 5.30±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- crystalline solid
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H314
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDiethyl β-(Cyclohexylimino)ethylphosphonate is used as a reagent for formylalkenation at carbonyl centers.[1]
Darstellung
synthetischePreparative Methods of Diethyl β-(Cyclohexylimino)ethylphosphonate: (EtO)2CHCH2P(O)(OEt)2 is prepared by reaction of Triethyl Phosphite with BrCH2CH(OEt)2. Acetal hydrolysis affords diethyl formylmethylphosphonate, which is combined with an equimolar quantity of cyclohexylamine in MeOH. The product is isolated by fractional distillation in the presence of K2CO3, to prevent acid-catalyzed dimerization, and at reduced pressure, followed by crystallization from cold pentane.[1b] Yields are 65-75%. A modified procedure for imine formation uses MeCN as solvent with isolation of product from Et2O at -40 °C to afford white crystalline material in 70% yield.[2]
Anbieter4 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
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