(E)-1,1-Diethoxyhex-2-en
2-Hexene, 1,1-diethoxy-, (2E)-
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Grundinformationen
- CAS
54306-00-2- Standard-SMILES
CCC/C=C/C(OCC)OCC- InChIKey
WMQKYHTZGYIHHD-CMDGGOBGSA-N- Summenformel
- C10H20O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 172,268 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 172,14632988
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Hexene, 1,1-diethoxy-, (2E)-
- IUPAC
- (2E)-1,1-Diethoxyhex-2-ene
- Lokaler Name
- (E)-1,1-Diethoxyhex-2-en
- Englischer Name
- trans-2-Hexen-1-al diethyl acetal
- Summenformel
- C10H20O2
- Molmasse
- 172.26
Namen und Synonyme
TRANS-2-HEXENAL DIETHYL ACETALEinecs 266-989-81,1-DIETHOXY-2-HEXENE1-diethoxy-(e)-2-hexen2-HEXENAL DIETHYL ACETAL(E)-1,1-diethoxyhex-2-ene(E)-1,1-Diethoxy-2-hexeneT2 HEXENAL DIETHYL ACETAL(E)-2-HEXENALDIETHYLACETAL1,1-DIETHOXY-TRANS-2-HEXENE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
54306-00-2、67746-30-9- PubChem CID
- 5365137
- DTXSID
DTXSID50886871- ChEBI
CHEBI:179542- UNII
- 1UMD1RAR3Q
- EC Number
- 266-989-8
- Nikkaji
- J208.591G、J97.292D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 95 · 95-98 °C35 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 0.848 g/mL · 0.848 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.421(lit.)
- FEMA
- 4047 · 4047 | (E)-2-HEXENAL DIETHYL ACETAL
- Flammpunkt
- 145 °F · 145 °F
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Almost colorless
- Geruch (Odor)
- 10 % · at 10.00 % in dipropylene glycol. green pepper dry rooty fatty spicy celery caraway
- Geruchsart
- fruity
- JECFA Number
- 1383 · 1383
- LogP
- 3.3 · 3.30
- EPA chemische Informationen
- 2 · 2-Hexene, 1,1-diethoxy-, (2E)- (67746-30-9)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 2911.00.5000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSuggested for use in perfume compositions, this acetal should not be considered as a variation of the aldehyde. It has its own odor and character, and since it is much milder, it is easier to apply to experimental perfumes. The greenness is not sharp and not typically leafy. It has a caramellic undertone resembling that found in Citral diethylacetal and other acetals. Once approved by the authorities for use in food flavors, this acetal could find use in various compositions, such as imitation GooseberrY, Apple, Wine, Grape, etc.
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