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beta-trimethylsilylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate

HCID 53737733
NotizenReaktionen

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Grundinformationen

Standard-SMILES
C[Si](C)(C)CCOC(=O)N1CCC(c2ccc(F)cc2)C(OCc2cc(O)c3ccccc3c2)C1
InChIKey
CSJQTBJZAAXTCF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C28H34FNO4Si
Durchschnittliche Molmasse
495,7 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
beta-trimethylsilylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
IUPAC
2-trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-[(4-hydroxynaphthalen-2-yl)methoxy]piperidine-1-carboxylate

Namen und Synonyme

CSJQTBJZAAXTCF-UHFFFAOYSA-Nbeta-trimethylsilylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
53737733

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
59 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
35
Formalladung
0
Komplexität
680

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 117778
HRID 117778als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 199764
HRID 199764als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1004940
HRID 1004940als Eduktuspto-grants-2000_04
Reaktionsgleichung von HRID 1004945
HRID 1004945als Produktuspto-grants-2000_04
Reaktionsgleichung von HRID 1858561
HRID 1858561als Eduktuspto-grants-2000_11

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