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piperovatine

HCID 5374352
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
25090-18-0
Standard-SMILES
COc1ccc(C/C=C/C=C/C(=O)NCC(C)C)cc1
InChIKey
IHRWUVSXOBLEJV-DVBIZMGNSA-N
Summenformel
C17H23NO2
Durchschnittliche Molmasse
273,37 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
piperovatine
Englischer Name
piperovatine
Summenformel
C17H23NO2
Molmasse
273.37

Namen und Synonyme

piperovatine(2E,4E)-6-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-methylpropyl)-2,4-hexadienamide2,4-Hexadienamide, 6-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylpropyl)-, (2E,4E)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
25090-18-0
PubChem CID
5374352
ChEMBL
CHEMBL250442
Nikkaji
J17.738E

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
115 · 115-119 °C
Siedepunkt
474.8 · 474.8±37.0 °C(Predicted)
Dichte
1.005 · 1.005±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
14 · 14+-.0.46(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis alkaloid was first isolated from Piper ovaturn and assigned the empirical formula C16H2102N, later changed to that given above by Price and Pinder who also discover the base in Ottonia vehlii Kth. The alkaloid crystallizes from Et20 in colourless needles and has an ultraviolet spectrum containing a single broad absorption maximum at 262 mil. In the unsaturated side chain, both of the double bonds are trans. According to Cash, the alkaloid is a temporary depressant of motor and sensory nerve fibres and of sensory nerve endings. It has the effect of a heart poison and also as a spinal cord stimulant in frogs bringing about a tonic spasm somewhat similar to that induced by strychnine.

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