3-[4-Hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoic acid
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Grundinformationen
- CAS
196961-43-0- Standard-SMILES
Cc1cc2c(cc1-c1cc(C=CC(=O)O)ccc1O)C(C)(C)CCC2(C)C- InChIKey
DYLLZSVPAUUSSB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H28O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 364,485 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 364,20384476
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-[4-Hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoic acid
- IUPAC
- 3-[4-Hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
- Englischer Name
- 3-[4-Hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoicacid
- Summenformel
- C24H28O3
- Molmasse
- 364.48
Namen und Synonyme
CD 3254CD3254,CD-3254CD3254, 10 mM in DMSO3-[4-Hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoicacid2-Propenoic acid, 3-[4-hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)phenyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
196961-43-0- PubChem CID
- 53785842
- DTXSID
DTXSID40706655
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 165 · 165 - 167°C
- Siedepunkt
- 508 · 508.0±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.108 · 1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 4.61 · 4.61±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCD3254 is a selective agonist of the retinoid X receptors (RXRs; EC50 = ~10 nM for human RXRβ) that is without effect on retinoic acid receptors (RARs). It stimulates the recruitment of the nuclear receptor interaction domain of the TRAP220 coactivator to RXRα/RARβ heterodimers in vitro. CD3254 also enhances the recruitment of the PPARγ coactivator 1α, PGC-1α, to RXRα/PPARγ heterodimers.
VerwendenCD 3254 is a potent RXR agonist.
Anbieter27 Anbieter
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