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70359-46-5Brc1c(NC2=NCCN2)ccc2nccnc12.O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OQZHBYNSSDLTCRG-LREBCSMRSA-N70359-46-5DTXSID70911371CHEMBL1200389Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungBrimonidine is an agonist of α2-adrenergic receptors (α2-ARs; Kis = 2.7, 52, and 44 nM for α2A, α2B, and α2C-ARs, respectively, in CHO cells). It is selective for α2-ARs over α1-ARs (Ki = 1,800 nM in human brain). Brimonidine lowers intraocular pressure in DBA/2J mice, a model of glaucoma, to control levels when applied topically to the eye as a 0.1% solution. It also inhibits glutamate release, prevents upregulation of NMDA receptors containing NR1 and NR2A subunits, and protects rat retinal ganglion cells against glutamate excitotoxicity in a rat model of retinal ischemia when administered at a dose of 1 mg/kg per day. Formulations containing brimonidine have been used in the treatment of open-angle glaucoma and ocular hypertension.
VerwendenIt is an a 2 receptor agonist. It is a drug used to treat glaucoma. It acts via decreasing aqueous humor synthesis
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