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9,10-Secoergosta-5(Z),7(E),10(19)-trien-3β-ol

Vitamin D4

HCID 5460703
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
511-28-4
Standard-SMILES
C=C1CC[C@H](O)C/C1=C/C=C1\CCC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)CC[C@H](C)C(C)C)CC[C@@H]12
InChIKey
DIPPFEXMRDPFBK-JPWDPSJFSA-N
Summenformel
C28H46O
Durchschnittliche Molmasse
398,675 g/mol
Monoisotopische Masse
398,35486609

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Vitamin D4
Lokaler Name
9,10-Secoergosta-5(Z),7(E),10(19)-trien-3β-ol
Englischer Name
VitaMin D4
Summenformel
C28H46O
Molmasse
398.66

Namen und Synonyme

VITAMIN DCOLECALCIFEROLCALCIOLRACUMIN DDuphafralVtamin D4vitamin D4VITAMINE D4OLEOVITAMIN D3CHOLECALCIFEROLUM

Datenbank-Bezeichner

CAS
511-28-4
PubChem CID
5460703
DTXSID
DTXSID801026994
ChEBI
CHEBI:33237
UNII
KN41X73N6C
EC Number
208-127-5

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
83 · 83-86 °C(lit.)
Siedepunkt
504.9 · 504.9±29.0 °C(Predicted)
Dichte
0.96 · 0.96
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Soluble in Chloroform
Aggregatzustand
Powder
pka
14.74 · 14.74±0.20(Predicted)
Farbe
Off-white to light yellow
Stabilität
Hygroscopic, Temperature Sensitive
InChIKey
DIPPFEXMRDPFBK-JPWDPSJFSA-N
SMILES
[C@H]1(O)CCC(=C)/C(=C\C=C2/CCC[C@@]3(C)[C@@]/2([H])CC[C@@H]3[C@H](C)CC[C@H](C)C(C)C)/C1
CAS Datenbank
511 · 511-28-4(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
8-10-23
wgk
2
ridadr
UN 2811 6.1/PG 2
RTECS-Nr.
VS2900000
risk_code
24/25-26-48/25
hazard_code
T+
safety_code
28-36/37
Speicherklasse
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 InhalationAcute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 OralSTOT RE 1 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungDerived from cholesterol, vitamin D is biosynthesized from its prohormone cholecalciferol (D3), the product of solar ultraviolet irradiation of 7-dehydrocholesterol in the skin. In 1966, it was first recognized that vitamin D must undergo activation via two oxidative metabolic steps. The first oxidation to 25-hydroxycholecalciferol (25(OH)D3: calcifediol; Calderol) occurs in the endoplasmic reticulum of the liver and is catalyzed by vitamin D 25-hydroxylase. This activation step is not regulated by plasma calcium concentrations. The major circulating form (10–80 μg/mL) is 25(OH)D3, which also is the primary storage form of vitamin D.

VerwendenVitamin D4 is the active analogue of Vitamin D.

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