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1,1,3-Trioxo-1,3-dihydro-2H-1lambda~6~,2-benzothiazole-2-carbaldehyde

HCID 54671689
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Grundinformationen

CAS
50978-45-5
Standard-SMILES
O=CN1C(=O)c2ccccc2S1(=O)=O
InChIKey
LMPIFZSJKLLOLM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H5NO4S
Durchschnittliche Molmasse
211,2 g/mol
Monoisotopische Masse
210,99392864

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,1,3-Trioxo-1,3-dihydro-2H-1lambda~6~,2-benzothiazole-2-carbaldehyde
IUPAC
1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-2-carbaldehyde
Englischer Name
N-ForMylsaccharin
Summenformel
C8H5NO4S
Molmasse
211.19

Namen und Synonyme

50978-45-5DTXSID807156001,1,3-Trioxo-1,3-dihydro-2H-1lambda~6~,2-benzothiazole-2-carbaldehydeRefChem:213356DTXCID40666346N-Formylsaccharin3-Oxobenzo[d]isothiazole-2(3H)-carbaldehyde 1,1-dioxide1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-2-carbaldehydeMFCD23380208saccharinalAKOS027323595SY056480
Weitere Namen anzeigen
N-Formylsaccharin>N-Formylsaccharin3-oxybenzenebenzo[d]isothiazole-2(3H)-methylaldehyde1,1-dioxy1,2-Benzisothiazole-2(3H)-carboxaldehyde, 3-oxo-, 1,1-dioxide
CS-0106913F0854SCHEMBL14429786SCHEMBL29676793FF35183s12272AS-56881DA-42256

Datenbank-Bezeichner

CAS
50978-45-5
PubChem CID
54671689
DTXSID
DTXSID80715600
Nikkaji
J3.787.334I

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
0,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
79,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
14
Formalladung
0
Komplexität
369

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
418.3 · 418.3±28.0 °C(Predicted)
Dichte
1.771 · 1.771±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
DCM
pka
-21.17 · -21.17±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White
InChI
InChI=1S/C8H5NO4S/c10-5-9-8(11)6-3-1-2-4-7(6)14(9,12)13/h1-5H
InChIKey
LMPIFZSJKLLOLM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
S1(=O)(=O)C2=C(C=CC=C2)C(=O)N1C=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2925199590

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenN-Formylsaccharin is an reagent that was shown to be efficient at chemoselective N-formylation of both primary and secondary amines.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

Indole-4-carboxaldehydepyrene 1,3,6,8-tetracarboxylic acidN,N-Bis(1-methylethyl)formamid

Zugehörige Reaktionen

589
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Reaktionsgleichung von HRID 2001067
HRID 2001067als Edukt39k HTE dataset from Pfizer
Reaktionsgleichung von HRID 2001068
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HRID 2001074als Edukt39k HTE dataset from Pfizer
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