7-Fluoro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
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Grundinformationen
- CAS
2145-27-9- Standard-SMILES
O=c1cc(O)c2ccc(F)cc2o1- InChIKey
FSWKHPJLMMGTBV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H5FO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 180,134 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 180,02227224
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 7-Fluoro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- IUPAC
- 7-Fluoro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- Englischer Name
- 7-Fluoro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- Summenformel
- C9H5FO3
- Molmasse
- 180.13
Namen und Synonyme
7-Fluoro-4-hydroxycoumarin7-Fluoro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one7-Fluoro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one7-Fluoro-4-hydroxy-1(2H)-benzopyran-2-one2H-1-Benzopyran-2-one, 7-fluoro-4-hydroxy-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2145-27-9- PubChem CID
- 54694570
- DTXSID
DTXSID70715932- EC Number
- 663-623-2
- Nikkaji
- J712.129F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 220 · 220-225°C
- Siedepunkt
- 339.4 · 339.4±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.549 · 1.549±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at room temperature
- pka
- 4.5 · 4.50±1.00(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C9H5FO3/c10-5-1-2-6-7(11)4-9(12)13-8(6)3-5/h1-4,11H
- InChIKey
- FSWKHPJLMMGTBV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC1=CC(=O)Oc2cc(F)ccc12
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:Enantioselective synthesis of polycyclic coumarins via in situ formed primary amine-imine-catalyzed asymmetric Michael addition to cyclic enonesPreparation of dicoumarol analogs as inhibitors of human NAD(P)H quinone oxidoreductase-1 (NQO1) as agents active against human pancreatic and colon cancer cellsImidazolidinecarboxylic acid-catalyzed asymmetric Michael reaction with unsaturated ketones in a highly atom-economic catalytic one-step formation of optically active warfarin anticoagulantAsymmetric synthesis of functionalized α-keto esters and their hemiketal and hemiaminal derivatives via direct Michael addition with unsaturated α-keto esters catalyzed by bisoxazoline-copper(II) complexes
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