Grundinformationen
- Standard-SMILES
CCN1CCCC1CNC(=O)c1c(OC)c(Cl)cc(Br)c1OC- InChIKey
MWGNFOKKFFBHLD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H22BrClN2O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 405,7 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzamide, 3-bromo-5-chloro-2,6-dimethoxy-N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-
- IUPAC
- 3-bromo-5-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide
- Englischer Name
- 3-bromo-5-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxy-benz amide
- Summenformel
- C16H22BrClN2O3
- Molmasse
- 405.71
Namen und Synonyme
82935-27-12-((3-Bromo-5-chloro-2,6-dimethoxybenzamido)methyl)-1-ethylpyrrolidine3-Bromo-5-chloro-2,6-dimethoxy-N-(1-ethyl-2-pyrolidinylmethyl)-benzamideBENZAMIDE, 3-BROMO-5-CHLORO-2,6-DIMETHOXY-N-(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYLMETHYL)-RefChem:3215353-Bromo-5-chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide3-Bromo-5-chloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamideCHEMBL23621SCHEMBL11168904MWGNFOKKFFBHLD-UHFFFAOYSA-NDTXSID501003006N-Ethyl-2-(3-bromo-5-chloro-2,6-dimethoxybenzamidomethyl) pyrrolidine
Weitere Namen anzeigen
3-bromo-5-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxy-benz amideBenzamide, 3-bromo-5-chloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxy-
3-Bromo-5-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxybenzene-1-carboximidic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
82935-27-1- PubChem CID
- 54942
- DTXSID
DTXSID501003006- ChEMBL
CHEMBL23621- Nikkaji
- J68.074E
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 50,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 402
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 124 · 124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
- Siedepunkt
- 435.8 · 435.8±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.355 · 1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 13.1 · 13.10±0.46(Predicted)
Chemie und Industrie
Anbieter1 Anbieter
HONEST JOY HOLDINGS LIMITED[email protected]
Zugehörige Reaktionen
2
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