2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane

HCID 552072CAS 16686-11-6

Grundinformationen

Standard-SMILES
ClCCCC1OCCO1
InChIKey
ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H11ClO2
Durchschnittliche Molmasse
150,6 g/mol
Monoisotopische Masse
150,04475727

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane
IUPAC
2-(3-chloropropyl)-1,3-dioxolane
Englischer Name
2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane
Summenformel
C6H11ClO2
Molmasse
150.6

Namen und Synonyme

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane16686-11-6DTXSID80338934RefChem:251501DTXCID10290016ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N4-Chlorobutyraldehyde ethylene acetalMFCD000431352-(3-Chloro-propyl)-[1,3]dioxolane2-(3-chloropropyl)-dioxolanSCHEMBL1238908TD8141
Weitere Namen anzeigen
1,3-Dioxolane,2-(3-chloropropyl)-3-Chloro-1-(1,3-dioxolan-2-yl)propane2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane ,97%2-(3-Chlorobutyraldehyde ethylene acetal
2-(3-chloro-propyl)-[1,3]-dioxolane2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane, >=97.0% (GC)1,3-Dioxolane, 2-(3-chloropropyl)-2-(3-ChloroAM200804763-chloropropyl-1,3-dioxolaneorb31762982(chloropropyl)-1,3-dioxolane

Datenbank-Bezeichner

CAS
16686-11-6
PubChem CID
552072
DTXSID
DTXSID80338934
Nikkaji
J1.139.144C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
18,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
9

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
80 ℃ · 80℃
Siedepunkt
93 · 93-94 °C/12 mmHg (lit.)
Dichte
1.142 g/mL · 1.142 g/mL at 20 °C (lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.453
Flammpunkt
79 °C · 79 °C
storage temp.
2 · Storage temp. 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29329990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
23-24/25-36-26
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety. It was also used in the synthesis of:(±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanonecorresponding phosphonate

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