Bis(trimethylsilyl)chloromethane
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Grundinformationen
- CAS
5926-35-2- Standard-SMILES
C[Si](C)(C)C(Cl)[Si](C)(C)C- InChIKey
XNJGZHVYPBNLEB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H19ClSi2
- Durchschnittliche Molmasse
- 194,85 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 194,07138135
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Bis(trimethylsilyl)chloromethane
- IUPAC
- [chloro(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
- Englischer Name
- Bis(trimethylsilyl)chloromethane
- Summenformel
- C7H19ClSi2
- Molmasse
- 194.85
Namen und Synonyme
Bis(trimethylsilyl)chloromethane5926-35-2DTXSID80339002RefChem:569328DTXCID40290084628-127-2Chlorobis(trimethylsilyl)methane[chloro(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilaneBis(trimethylsilyl)methyl chloride(chloromethylene)bis(trimethylsilane)Bis(trimethylsilyl) methyl chloridechloro-bis(trimethylsilanyl)-methane
Weitere Namen anzeigen
Chloro-bis(trimethylsilyl)methaneChloro-bis-trimethylsilanyl-methaneChlorobis(trimethylsilyl)methane 97%chloro(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilaneSilane, 1,1'-(chloromethylene)bis[1,1,1-trimethyl-
MFCD00054866Silane, (chloromethylene)bis[trimethyl-SCHEMBL1645069AKOS032949272Chlorobis(trimethylsilyl)methane, 97%Silane, (chloromethylene)bis*trimethyl-CS-0204327[chloro(trimethylsilyl)methyl]-trimethyl-silane
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5926-35-2- PubChem CID
- 552583
- DTXSID
DTXSID80339002- EC Number
- 628-127-2
- Nikkaji
- J46.932G
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 0 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 95,8
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
SpringerMaterials Properties29Si nuclear magnetic resonance spectrum
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 57 · 57-60 °C/15 mmHg (lit.)
- Dichte
- 0.892 g/mL · 0.892 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.449(lit.)
- Flammpunkt
- 120 °F · 120 °F
- Löslichkeit
- soluble in common organic solvents (DMF, THF, Et2O, CH2Cl2).
- Aggregatzustand
- liquid
- Wichte
- 0.892 · 0.892
- BRN
- 1736681 · 1736681
- InChI
- 1S/C7H19ClSi2/c1-9(2,3)7(8)10(4,5)6/h7H,1-6H3
- InChIKey
- XNJGZHVYPBNLEB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C[Si](C)(C)C(Cl)[Si](C)(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)
Sicherheitsdaten
- F
- 21
- wgk
- 3
- tsca
- No
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- risk_code
- 10-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39
- hazard_class
- 3.2
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSilane, 1,1-(Chloromethylene)bis[1,1,1]- trimethyl- can be used as versatile C1 building block; broad application in Peterson olefination reactions; Grignard reagent participates readily in Kumada cross-coupling reactions with aryl and vinyl halides; useful in synthesis of methylenephosphine analogs and as sterically demanding ligand for a number of main group and transition metal complexes.
Darstellung
synthetischea convenient one-pot procedure has been developed by Kemp and Cowley in which trimethylsilylchloride reacts with dichloromethane in the presence of nBuLi at 110°Cto give bis(trimethylsilyl)dichloromethane.1 This intermediate is sequentially treated with nBuLi and ethanol to yield chlorobis(trimethylsilyl)methane. A number of other syntheses have been described
Zugehörige Reaktionen
6
Notizen zur Verbindung
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