3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene
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Grundinformationen
- CAS
420-90-6- Standard-SMILES
C=CC(F)(F)Br- InChIKey
GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C3H3BrF2
- Durchschnittliche Molmasse
- 156,957 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 155,93861864
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene
- IUPAC
- 3-Bromo-3,3-difluoroprop-1-ene
- Englischer Name
- 3-Bromo-3,3-difluoropropene
- Summenformel
- C3H3BrF2
- Molmasse
- 156.96
Namen und Synonyme
3-BROMO-3,3-DIFLUOROPROP-1-ENE3-Bromo-3,3-difluoro-1-propene1-BROMO-1,1-DIFLUOROPROP-2-ENE1-Propene, 3-bromo-3,3-difluoro-1,1-Difluoroallyl bromide3,3-DIFLUORO-3-BROMOPROPENE3-BROMO-3,3-DIFLUOROPROPENE1-BROMO-1,1-DIFLUOROPROPENE3-BROMO-3,3-DIFLUOROPRO-1-PENE3,3-Difluoro-3-bromo-1-propene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
420-90-6- PubChem CID
- 555085
- DTXSID
DTXSID60339267- EC Number
- 805-396-6、810-594-0
- Nikkaji
- J100.848J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 53 · 53-54°C
- Siedepunkt
- 41 · 41-42°C
- Dichte
- 1 · 1,543 g/cm3
- Brechungsindex
- 1.377 · 1.377
- storage temp.
- Keep Cold
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Wichte
- 1.543 · 1.543
- Farbe
- Colorless to Light yellow
- InChI
- InChI=1S/C3H3BrF2/c1-2-3(4,5)6/h2H,1H2
- InChIKey
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C=CC(Br)(F)F
- CAS Datenbank
- 420 · 420-90-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2903793090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39
- hazard_class
- IRRITANT, KEEP COLD
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Bromo-3,3-difluoropropene, when mixed with lithium bromide, provides a convenient route to prepare gem-(difluoroallyl) lithium, a reagent of general use in the formation of gem-difluorinated organic compounds. Umpolung asymmetric difluoroallylation of hydrazones with 3-bromo-3,3-difluoropropene (BDFP) under palladium catalysis. In addition, aldehydes and ketones reacted with 3-bromo-3,3-difluoropropene in the presence of the acid-washed zinc powder at 0°C to room temperature to afford gem-difluorohomoallyl alcohols in moderate yields[1-3].
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Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
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